Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.



i к Очищенный газ в атмосферу


Рис. 4.22. Схема установки обезвреживания газовых выбросов в нестационар­ном режиме и изменение во времени (tt ... 0 температуры 7" по длине / слоя катализатора:

/ - каталитический реактор; 2 - пусковой подогреватель; 3 - блок переключающих кла­панов (4-7). Сплошные и пунктирные стрелки - направление потока в разные циклы про­цесса

Когда горячая зона реакции приближается к выходу из слоя (время Ц на графике), направление потока газа в реакторе ме­няют на противоположный, для чего закрывают клапаны 5 и 6 и открывают клапаны 4 и 7. Поток газа будет направлен как пока­зано на рис. 4.22 пунктирными стрелками (снизу вверх в слое). Холодный поток опять попадает в прогретую часть слоя катали­затора, и горячая зона реакции будет продвигаться в противопо­ложном направлении (вверх). Когда зона реакции приблизится к выходу из слоя, направление потока в реакторе опять меняют на противоположное.. Таким образом удается сохранить запа­сенное в слое тепло в подвижной горячей зоне реакции и пере­рабатывать газ с низкой входной температурой. Эффективность применения нестационарного режима в реакторе обезврежива­ния (табл. 4.8) обусловлена экономией капитальных вложений за счет исключения теплообменной аппаратуры и эксплуатаци­онных затрат от сокращения расхода топлива.

Описанный нестационарный метод обезвреживания газов требует очень надежной системы управления процессом и до­статочно сложной,  если  концентрация удаляемых компонентов

370


Таблица 4.8. Сравнительные показатели установок обезвреживания газов


Показатель


Стационарный    Нестационар

режим

ныи режим


 


Расход газа, нм3/ч

Концентрация примесей, г/м3

Время цикла, мин

Капитальные затраты, усл. ед.

Удельные эксплуатационные затраты, усл. ед.

Расход топлива, МДж/ч


 

16500

16500

5-10

5-10

-

40-100

1,0

0,23

1,0

0,33

3 0

 


меняется во времени. Кроме того, в момент переключения на­правления движения газа происходит залповый выброс вредных веществ из части объема системы, через который поступал ис­ходный газ до переключения и из которого необезвреженные вещества будут выдуваться после переключения.

Каталитическая очистка газов от оксидов азота. В химической промышленности выбросы оксидов азота с отходящими газами имеют место в производстве азотной кислоты и при сжигании топлива в топках технологических печей. Образование оксидов азота в топках происходит в результате окисления азота воздуха при высоких температурах:

N2 + 02 = 2NO - 180 кДж/моль.

Концентрация образовавшихся оксидов азота NOx зависит от температуры и избытка воздуха в зоне горения. Оба этих факто­ра (повышенная температура и избыток воздуха) благоприят­ствуют их образованию. При сжигании природного газа в про­дуктах сгорания при избытке воздуха а = 1,2 образуется NO* в количестве 0,3-0,4 г/м3, а при а = 1,05 - в количестве 0,1-0,15 г/м3.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы