Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Эффективность колонки в большой степени зависит от выбора подходящей неподвижной фазы. При этом следует руководствоваться следующими правилами:

смесь веществ с неполярными молекулами можно разделить, используя жидкую фазу, молекулы которой также неполярны, причем последовательность разделения соответствует температуре кипения разделяемых веществ;

на неполярной жидкой фазе полярные молекулы перемещаются быстрее, чем неполярные;

с увеличением полярности неподвижной жидкой фазы полярные компоненты удерживаются сильнее, чем неполярные (при одинаковой температуре кипения).

Так, для разделения углеводородов и их производных, молекулы которых обладают малой полярностью (например, галогенопроизводные углеводородов), пригодны парафиновые и силиконовые масла, трикрезилфосфат. Диалкилфта-латы рекомендуется применять для разделения кислородсодержащих соединений (простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.). Смеси, содержащие воду, хорошо разделяются на полигликолях.

Если селективность неподвижной фазы (т. е. ее способность различным образом удерживать вещества, имеющие одинаковые температуры кипения, но отличающиеся своей химической структурой) является недостаточной, для разделения используют комбинации колонок с неподвижными фазами различной полярности.

Газовая хроматография применяется для качественного и количественного анализа смесей органических веществ. Важнейшей задачей при качественном анализе органических соединений является идентификация и определение чистоты веществ; в последнем случае вещество хроматографируют по крайней мере дважды на двух неподвижных фазах различной полярности. Если в обоих случаях на хроматограмме появляется только один пик, то вещество обычно можно рассматривать как индивидуальное.

Приступая к идентификации веществ, предварительно определяют относительное удерживание этих веществ. В качестве стандарта вполне пригодны нонан и другие углеводороды нормального строения. Сравнение экспериментальных значений относительных удерживаний с табличными данными часто позволяет сделать вывод о строении анализируемых веществ. Вероятность ошибочного вывода сводится к минимуму при повторном разделении смеси на неподвижной фазе с иной полярностью. При добавлении к идентифицируемому веществу аутентичного соединения значительно повышается надежность полу-


ченных данных. В последнее время для качественного анализа фракций, получаемых с помощью газовой хроматографии, используют масс-спектрометрию (разд. А,3.7); в этом случае на выходе газового хроматографа устанавливают масс-спектрометр.

Для количественной оценки хроматографических данных в первом приближении можно использовать отношение площадей пиков на хроматограмме.

Если предположить что а) число компонентов в пробе соответствует числу выделенных пиков, б) показания детектора находятся в линейной зависимости от количества пробы и в) в анализируемой смеси находятся химически родственные соединения, то площади пиков Ft относятся друг к другу как массы компонентов


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы