Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Без названия гельминтоз народные средства old-lekar.com.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


СН3-0~сн(снзЬ


■/


 


HwH


 

 


СЦ»"С


 

/СНз,

|СНз/СН3|


rf, млн. д.

11,0     10,0     9,0       8,0       7 0       6.0       5,0       4,0       3,0       2,0       1,0       0

Рис. Д.63. Спектр ЯМР 'Н л-цимола в CDCI3.

2.6.2.4.            Получение аддуктов с пикриновой кислотой

Равные количества пикриновой кислоты и анализируемого вещества нагревают до плавления на водяной бане. После охлаждения аддукт измельчают и перекристаллизовывают. Если аддукт при перекристаллизации разлагается, то ограничиваются одно- или двукратной промывкой эфиром и сушкой.

Аналогично можно получать стифнаты и пикролонаты.

2.6.2.5.            Окисление перманганатом калия или хромовой кислотой

Методика: см. разд. Г,6.2.1.

Границы применения (см. также разд. Г,6.2.1): о-диалкилбензолы можно окислять лишь в щелочной среде; при действии хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте они разлагаются. Некоторые полиядерные арены при окислении хромовой кислотой превращаются в хиноны (антрацен, фенантрен).

2.6.3.    АЛКЕНЫ И АЛКИНЫ

Во многих случаях идентифицировать ненасыщенные алифатические соединения удается с помощью аддуктов с бромом (см. разд. Г,4.1.4), окисления подвой-ной связи перманганатом калия (см. разд. Г,6.5.1), озонирования и превращения в альдегиды (см. разд. Г,4.1.7), эпоксидирования и перегруппировки с образованием кетонов или альдегидов (см. разд. Г,4.1.6). Озонирование и гидрирование (см. разд. Г,4.5) могут служить для количественного определения олефинов.


2. Производные и спектры


353


Таблица Д.64. Идентификация апкенов и апкинов

 

Углеводород

Т. кип., °С

do™

по20

Дибромпроизводное, т. пл., °С

Другие производные, т. пл., °С

Пентен-2

36

0,651

1,3789

 

 

Пентин-1

40

0,688

1,4079

 

-

Циклопентадиен

42

0,805

1,4470

 

 

Циклопентен

46

0,774

1,4223

 

 

Диаллил

59

0,690

1,4010

 

 

Гексин-1

70

0,712

1,3989

 

 

Циклогексадиен

80

0,840

1,4756

 

 

Циклогексан

84

0,810

1,4465

 

152(адипиновая кислота)

Фенилацетилен

140

0,930

1,5524

 

 

Стирол

146

0,925

1,5485

73

 

(+)-а-Пинен

156

0,859

1,4656

170

 

L-Камфен

160

0,822

1,4621

89

 

D- или L-лимонен

178

0,841

1,4721

104 (тетрабромид)

98 (пикрат)

DL-Лимонен

178

0,841

1,4728

124 (тетрабромид)

94 (пикрат)

(дипентен)

 

 

 

 

 

Инден

180

0,992

1,5710

 

 

транс-Сттъбен

306; 125 (т. пл.)

 

 

237

 

2.6.3.1.            Превращение в карбонильные соединения

Общая методика: см. разд. Г,9.1.1.1 и Г,7.1.1.

Эпоксидирование можно проводить и с помощью продажной 40%-ной перуксусной кислоты. [Sharefkin J. G., Shwerz H. E. Anal. Chem., 33 (1961), 635; см. также разд. Г,4.1.6.]

Границы применения: а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты не реагируют. Олефины с неконцевой двойной связью могут давать изомерные кетоны.

2.6.3.2.            Гидратация ацетиленовых производных

Методика: см. разд. Г,4.1.3.

3600 3400    3200   3000     2800    2600    2400    2200   2000    1800      1600   1400    1200   1000     800 700     600     500   400

Рис. Д.65. ИК-спектр жидкого стирола (без растворителя).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы