Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

лазерный нивелир bosch по низким ценам

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

3600   3400   3200    3000    2800   2600    2400    2200   2000    1600    1600    U00     1200    1000    BOO 700    600      500  400

Рис. Д.58. ИК-спектр жидкого 2,2,4-триметилпентана (без растворителя). [' Расщепление, характерное для трет-бутильных и изопропильных групп.]


сн,ч

сн /JH-CHr-CfChUj


-С(СНЭ)Э

(СН3)2СН-


 


t

-сн,-

1


-С(СНЭ|Э


снэ)гсн-


rf, млн. д.


55        50        45        40        35        30        25        20        15

Рис. Д.59. Спектр ЯМР ,3С 2,2,4-триметилпентана в CDCI3.


2. Производные и спектры


351


2.6.2.   АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Ароматические углеводороды идентифицируют с помощью реакций замещения в ядре или окисления боковых цепей. Иногда удается также получать пикраты.

2.6.2.1.            Получение сульфонамидов

Методика: см. разд. Г,5.1.4 и Г,8.5. См. также разд. Д,2.9.2.

Границы применения: галогентолуолы при сульфохлорировании следует нагревать 10 мин при 50 °С. Полигалогенбензолы требуют более жестких условий (1 ч при 100 °С, без растворителя). Реакция применима и для ароматических простых эфиров.

2.6.2.2.            Получение о-ароилбензойных кислот

Методика: см. разд. Г,5.1.8.1.

Методика позволяет идентифицировать и арилгалогениды. Если ароилбензой-ная кислота сразу не кристаллизуется, реакционную смесь оставляют на ночь.

Определение эквивалентной массы ароилбензойных кислот проводят по методике, описанной в разд. Д,2.2.5.5. Найденную эквивалентную массу ароилбен-зойной кислоты пересчитывают на молекулярную массу неизвестного арена:

Молекулярная масса арена = Эквивалентная масса ароилбензойной кислоты — 148,1    [Д.60]

2.6.2.3.            Получение нитропроизводных

Методика: см. разд. Д, 1.2.2.1.

Полученные нитросоединения идентифицируют, как описано в разд. Д,2.7.

Таблица Д.61. Идентификация ароматических углеводородов

 

 

 

Углеводород

Т. кип., °С

Т. пл., °С

Производные, т. пл., °С

 

 

Сульфонамид

Ароилбензойная

Пикрат

«о20

 

 

 

 

кислота

 

 

Бензол

80

5

148

128"

84

1,5011

Толуол

110

 

137

138а

88

1,4969

Этилбензол

135

 

109

122

97

1,4959

«-Ксилол

138

13

147

132

90

1,4958

л*-Ксилол

139

 

137

126

91

1,4972

о-Ксилол

144

 

144

178

88

1,5054

Кумол

151

 

107

133

 

1,4915

н-Пропилбензол

158

 

ПО

126

103

1,4920

Мезитилен

164

 

141

212

97

1,4994

Псевдокумол

169

 

181

 

97

1,5049

я-Цимол

177

 

115

124

 

1,4909

н-Бутилбензол

182

 

 

97

 

1,4898

ДУрол

193

79

155

264

 

 

Тетралин

207

 

 

154

 

1,5414

Нафталин

218

80

 

173

150

 

а-Метилнафталин

241

 

 

168

141

1,6182

р- Метил нафтали н

241

34

 

190

115

 

Дифенил

255

70

 

226

 

 

Аце нафтен

278

95

 

198

162

 

Флуорен

294

114

 

228

84 (79)

 

Фенантрен

340

100

 

 

143

 

Антрацен

351

216

 

 

138

 

После удаления кристаллизационной воды в вакууме при 100 °С.


352


Д Идентификация органических соединений


 


!-. HWH

/СЧсн   н    н

 


3600   3400    3200   3000   2800   2600    2400   2200   2000   1800    1600     «00     1200    1000     800700     600      500 400

Рис. Д.62. ИК-спектр жидкого л-цимола (без растворителя).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы