Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Лада гранта подозрительная цена для новой машины lada.auto33.ru.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

 

Фенол

Т. пл., "С

Т. кип., °С

 

 

Производные, т. пл., °С

 

 

 

^ММ [J {• *- 1.)

 

 

 

 

 

 

 

 

Бензоат

Фенилуретан

а-Нафтилуретан

Бромпроизводное

Арилоксиуксусная кислота

2,3-Диметилфенол

75

 

58

173

 

 

187

Ванилин

80

285

78г

116

 

160

189

а-Нафтол

94

280

257е

178

152

105б

192

2,4,6-Трибромфенол

95

 

81

168

153

 

 

л(-Нитрофенол

97

194(70)

95

129

167

916

155

Пирокатехин

!05

245

84б

169

 

192д

131

Хлоргидрохинон

106

263

1306

 

 

 

 

5-Метилрезорцин

107

290

886

154б

160

104г

 

Резорщш

ПО

276

117б

1646

 

117б

194

Бромгидрохинон

ПО

 

 

 

 

1866

 

л-Нитрофенол

114

 

142

148

151

142

186

2,4-Д инитрофенол

114

 

132

121

 

118

148

я-Гидроксибензальдегид

115

 

72

136

 

181б

198

Пикриновая кислота

122

 

163

 

 

 

 

р-Нафтол

123

285

107

158

157

84

155

2,5-Дигидрокситолуол

125

 

1206

 

 

 

 

Пирогаллол

133

293

89г

173г

 

158б

198

Гидрохинон

169

286

204б

224б

 

1866

 

Флороглюцин

218

 

173г

W

 

151г

 

а цис-Изомер.

6 Дизамещенное производное.

в транс-Изомер.

г Тризамещенное производное.

д Тетразамещенное производное.

е Динитробензоат.


2. Производные и спектры


349


3600    3400    3200    3000    2800   2600    2400   2200   2000   Ш00    1600    U00    1200   1000    600 700     600    500   400

Рис. Д.55. ИК-спектр фенола в растворе (комбинированный спектр в СБг и ССЦ).

3600   3400    3200   3000   2600    2600   2400   2200   2000   1600    1600    1400    1200    1000    600 700    600      500 400


Рис. Д.56


ИК-спектр л-нитрофенола в КВг (твердый).


2.5.3.3.            Получение бромфенолов

Методика: см. разд. Г,5.1.5.

2.5.3.4.            Получение арилоксиуксусных кислот

1 г фенола растворяют в 4 мл Юн. раствора гидроксида натрия, добавляют 1,25 г монохлорук-сусной кислоты и 1—2 мл воды для получения гомогенного раствора. Нагревают 1 ч на водяной бане, после чего охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, затем подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному. Экстрагируют эфиром (50 мл), эфирный экстракт встряхивают с 10 мл воды, затем с 25 мл 5%-ного раствора карбоната натрия. Раствор карбоната подкисляют разбавленной соляной кислотой (осторожно: вспенивание!), осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды.

Границы применения: реакции мешает присутствие электрофильных заместителей в бензольном кольце.

2.6.    ИДЕНТИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

2.6.1.  АЛКАНЫ И ЦИКЛОАЛКАНЫ

Насыщенные углеводороды можно узнать по их химической инертности, т. е. малой реакционной способности по отношению к обычно употребляемым в лаборатории реагентам. В простейших случаях их идентификация может быть проведена путем определения физических констант (температур плавления или кипения, показателя преломления, плотности, молекулярной рефракции).


350


Д Идентификация органических соединений


 

Таблица Д.57. Идентификация алканов и циклоалканов

 

 

Углевоводород

Т. кип., °С

«D20

</420

Изопентан

28

1,3536

0,6196

н-Пентан

36

1,3574

0,6260

Циклопентан

50

1,4093

0,7450

2,3-Диметилбутан

58

1,3750

0,6615

н-Гексан

69

1,3750

0,6593

Циклогексан

80

1,4263

0,7786

н-Гептан

98

1,3878

0,6837

2,2,4-Триметилпентан

99

1,3914

0,6919

Метилциклогексан

101

1,4231

0,7694

2,5-Диметилгексан

109

1,3924

0,6942

н- Октан

125

1,3890

0,7028

н-Нонан

151

1,4054

0,7176

транс-п-Метан

170

1,4368

0,7928

цис-п-Метан

171

1,4431

0,8002

я-Декан

174

1,4120

0,7300

транс-Декалин

187

1,4695

0,8699

г<ис-Декалин

195

1,4810

0,8965


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы