Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

электронное табло цена актуальна

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Бутандиол-1,3

Нонанол-1

Пропандиол-1,3

2-Фенил этанол

Бутандиол-1,4

Деканол-1

Гераниол

Диэтиленгликоль

Глицерин

Лауриловый

транс-Коричный

L-Ментол

Неопентиловый

Стеариловый

Дифенилметанол

Сорбит

Бензоин

Холестерин

Трифенилметанол

Маннит

D-Борнеол

Пентаэритрит


20

7

18 24 34 43 55 58 69 92 138 149 164 168 205 260


205 208 213 214 219 229 229 230 245 290 264 257 216 113

298

380


84 102

19 119

62 175

30

35

188 (три) 29 78 62

64 132 21бг 123 145"

150г

100е


51

178

57

63

151 (ди) 192 (три)

122 153

74

154


176" 125 123 123

123 162 119


77

123 (ди) 60

81 183

61

81 (ди) 117(ди) 182

78

91 112 144

80 140

163

303 139


а Т. пл. безводного соединения; т. пл. гидрата 94 °С.

6 Т. пл. безводного соединения; т. пл. гидрата 30 °С.

в Смесь монобензиловых эфиров 3-нитрофталевой кислоты с бензильными группами в положении 1 или 2 имеет т. пл. 151 °С.

г Гексабензоат.

д Бензоат.

е Тетрабензоат.


346      Д Идентификация органических соединений


 

100

 

во

С)

 

S

60

т

 

*

 

lit

40

с

 

о

 

о

VII

U:

 


 

 

 

 

 

 

 

 

-Ь-о-

[К—

сн,-сн-сн,

"У1

л

-о-н-о(

■1

'   1 он

, 1 .

 

 

11

 

-с-ы

 

1 '•• 1

 

 

 

1

 

-С-СН3     '.'

 

           

н

III.

1   1   1   1   1   ,   1   ,

I          СНз'СНз

            ж,

V, см~]


ЭКЮ   3400    Э200    ЗОХ   2800    2600    2400   2200   2000   1800   1600     U00     1200    1000    800 700    600     500   400

Рис. Д.52. ИК-спектр жидкого иэопропанола (без растворителя).

н,сч /СН, с


,4 JL

Ьг

н)С(СНз)2

)С(СН3),

J^tt'

<*, млн. д._1                        1          I           I           I           1          1          1          1          1         

11,0     100      9,0       8,0       7,0       6,0       5,0       4,0       3,0       2,0       1,0       0

Рис. Д.53. Спектр ЯМР Ж иэопропанола в CDCI3.

Границы применения: вторичные спирты также вступают в эту реакцию, если вместо концентрированной соляной кислоты взять реактив Лукаса (см. разд. Д, 1.2.5.4).

2.5.2.2. Определение эквивалентной массы

Методика: см. разд. Г,2.6.6.

Границы применения: для определения эквивалентной массы титрованием пикраты должны быть тщательно очищены, поскольку присутствие свободной пикриновой кислоты вносит в результаты погрешность. Более точные результаты получают при потенциометрическом титровании со стеклянным электродом.

2.5.3.     ФЕНОЛЫ

2.5.3.1.            Получение бензоатов

Методика: см. разд. Г,7.1.4.1.

Границы применения: аналогично реагируют спирты, тиолы, амины.

2.5.3.2.            Получение уретанов

Методика: см. разд. Г,7.1.6.

Границы применения: см. разд. Д,2.5.1.3. сс-Нафтилуретаны обычно образуются лучше, чем фенилуретаны. Реакцию катализируют несколько капель сухого пиридина.


Таблица Д.54. Идентификация фенолов

 

 

Фенол

Т. пл., °С

Т. кип., °С

(мм рт. ст.)

 

 

Производные, т. пл., °С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бензоат

Фенилуретан

а- Нафтилуретан

Бромпроизводное

Арилоксиуксусная кислота

Изоэвгенол

 

267

103

118а; 152»

!50

94б

94

Монометиловый эфир

-17,5

243

133

124

129

104г

118

резорцина

 

 

 

 

 

 

 

Эвгенол

-9,1

253

69

101

!22

118я

100

Карвакрол

1

237

83е

137

!04

46

149

Этилсалицилат

1

234

87

98

 

 

 

о-Бромфенол

5

194

86

 

!29

95г

143

л<-Крезол

12

202

56

124

128

84г

102

2,4-Диметил фенол

27

2!!

165е

103

135

179г

142

о-Крезол

31

192

138е

145

142

5бб

154

л(-Бромфенол

32

236

88

 

 

 

108

л-Крезол

36

200

71

115

!46

108г

136

2,4-Дибромфенол

36

238

98

 

 

95г

153

Фенол

42

182

71

126

133

95г

10!

2,4-Дихлорфенол

43

209

97

 

 

68

141

я-Хлорфенол

43

217

93

148

166

906

156

Салол

42

173(12)

80

111

 

 

 

о-Нитрофенол

45

216

59

 

113

117б

158

2,6-Диметил фенол

49

203

4!

133

176

79

 

Тимол

51

233

103е

107

160

55

149

Монометиловый эфир

55

244

87

 

 

145г

111

гидрохинона

 

 

 

 

 

 

 

л-Бромфенол

64

236

102

!44

168

956

154

2,4,6-Трихлорфенол

67

 

75

 

 

 

177

2,4,5-Триметилфенол

7!

232

63

ПО

 

35

132

2,5 -Д иметилфенол

75

212

61

166

173

796

118


Таблица Д.54. Продолжение


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы