Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


Таблица Д.47. Идентификация полигалогеноуглеводородов

 

Галогеноуглеводород

Т. кип, °С

«о20

d42a

Дихлорметан

41

1,4237

1,336

(£)-1,2-Дихлорэтилен

48

1,4454

1,257

(2)-1,2-Дихлорэтилен

60

1,4486

1,284

Хлороформ

61

1,4462

1,489

2,2-Дихлорпропан

70

1,4093

1,093

Тетрахл оруглерод

77

1,4630

1,595

1,2-Дихлорэтан

84

1,4443

1,256

Трихлорэтилен

87

1,4773

1,464

Дибромметан

97

1,5419

2,492

Тетрахлорэтиле н

121

1,5055

1,623

1,2-Дибромэтан

132

1,5379

2,179

1,2-Дибромпропан

142

1,5203

1,933

1,1,2,2-Тетрахлорэтан

147

1,4944

1,595

Бромформ

151

1,5977

2,887

Пентахлорэтан

161

1,5028

1,679

1,3-Дибромпропан

167

1,5233

1,982

Дииодметан

180

1,7405

3,321

Бензилидендихлорид

207

1,5515

1,254

Трихлорметилбензол

221

1,5579

1,374

Тиролдибромид

74 (т. пл.)

 

 

Гексахлорэтан

186 (т. пл.)

 

 


2. Производные и спектры


341


 

100 *• 80

 

 

 

 

 

 

 

0! 1  60

 

ы \ н

1     '• 1

 

 

 

-сн2-'у'/ |\

 

с о

,&20

1

х-о-х

х Л.

'-с-н

СНа"

-сн2-

-сн2-

-сн31

-Вг

V, см"'_1            i            i            i            *       

3600   3400    Э200   3000    2800   2600   2С00    2200   2000    1600    1600    К 00    1200    1000    800 700     600     500   400

Рис. Д.48. ИК-спектр бромпропана в ССЦ.


 


3600   3400 3200   3000   2800   2800    2400   2200    2000   1600    1600     К00   1200    1000    800 700    600     500  400

Рис. Д.49. ИК-спектр жидкого о-хлортолуола (без растворителя).


"TfjT    5,'° 4.24МЛН. Д.

7,5       7,0

Рис. Д.50. Спектр ЯМР 1Н 1,2-дибромэтилбензола в пердейтерированном ацетоне.

НА и Нв магнитно неэквивалентны. Здесь представлен также спектр высшего порядка,

позволяющий определить Д8АВ (0,06 м.д.), JM (6,09 Гц) и ^(Э.вЭГц).

соединений Гриньяра с диметилформамидом можно превратить галогеноугле-водороды в альдегиды, которые легко идентифицируются в виде 2,4-динитрофе-нилгидразонов. [SharefkinJ. G., ForschirmA. Anal. Chem., 1963, 35, 1616.]

2.4.2.   ПОЛУЧЕНИЕ ПИКРАТОВ S-АЛКИЛИЗОТИОМОЧЕВИН

Методика и определение эквивалентной массы: см. разд. Г,2.6.6.

Границы применения: метод пригоден лишь для алифатических галогеноугле-водородов.


342


Д Идентификация органических соединений


2.5.     ИДЕНТИФИКАЦИЯ СПИРТОВ

Для идентификации спиртов используют эфиры 3,5-динитро-, 4-нитробензой-ных или 3-нитрофталевой кислот, а также фенил- и нафтилуретаны. Фенолы могут быть охарактеризованы производными, образующимися взаимодействием с ацилгалогенидами и изоцианатами. Многие фенолы дают хорошо кристаллизующиеся трибромфенолы.

2.5.1.   ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ

2.5.1.1.            Получение эфиров нитробензойных кислот

Методика: см. разд. Г,7.1.4.1.

Границы применения: реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. Особенно удобно получать эти эфиры в случае растворимых в воде спиртов, которые часто содержат следовые количества воды (см. также ниже об уретанах). Для гликолей и полигидроксисоединений выгоднее получать ацетаты и в особенности бензоаты (см. разд. Г,7.1.4.1). Третичные спирты трудно характеризовать этим методом.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы