Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Границы применения: эта методика применима лишь для идентификации простых симметричных алифатических эфиров (почему?). Могут мешать спирты, амины и другие соединения, поэтому их предварительно необходимо отделить.


2. Производные и спектры


339


2.4.   ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДОВ

Проведя испытание согласно разд. Д, 1.2.10, получают сведения о природе гало-генсодержащего вещества.

Таблица Д.45. Идентификация ал кил галоген и дов

 

Органический

 

Т. кип. (мм рт. ст.), °С

 

 

радикал

Хлорид

Бромид

Иодид

Пикрат5-алкил-изотиомо-чевины

Анилид

Метил

-24

5

43

224

114

Винил

-14

16

56

104

104

Этил

12

38

72

188

104

Изопропил

36

60

89

196

103

н-Пропил

46

71

102

177

92

Алл ил

46

71

103

155

114

трет-Ъутил

51

72

98

160

128

втор-Ъутил

67

90

119

166

108

Изобутил

68

91

120

167

109

н- Бутил

77

100

130

180

63

трет- Амил

86

108

128

 

92

Изоамил

100

118

148

173

108

н-Амил

107

129

156

154

96

н-Гексил

134

157

180

157

69

Циклогексил

142

165

179

174

146

н-Гептил

159

180

204

142

57

Бензил

179

198

24.(т. пл.)

188

117

н-Октил

184

204

225

134

57

2-Фенилэтил

190

218

116(12)

 

97

и-Хлорбензил

214

51 (т. пл.)

 

194

166

о-Бромбензил

110(15)

31 (т. пл.)

47 (т. пл.)

222

 

jn-Бромбензил

23 (т. пл.)

41 (т. пл.)

42 (т. пл.)

205

 

и-Бромбензил

50 (т. пл.)

62 (т. пл.)

73 (т. пл.)

219

 

и-Нитробензил

71 (т. пл.)

99 (т. пл.)

 

 

 

Геминальные ди- и тригалогениды (за исключением производных метана) гидролизуются (см. разд. Г,2.6.1), образующиеся альдегиды и карбоновые кислоты можно идентифицировать обычными методами. Ароматические фториды и хлориды можно превратить в производные с помощью реакций нитрования или сульфохлорирования (см. разд. Д,2.6).

2.4.1.   ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

К 0,4 г магниевой стружки, активированной иодом, добавляют 1,2 г галогенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По окончании реакции эфирный раствор декантируют, прибавляют 3—4 г твердого диоксида углерода (происходит образование карбо-новой кислоты) или 4,5 мл 10%-ного раствора фенилизоцианата в эфире (при этом образуется анилид). Через 10 мин добавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, эфирный слой отделяют, эфир отгоняют.

В реакцию вступают почти все алифатические алкилгалогениды, а также арилбромиды и арилиодиды (см. разд. Г,7.2.2). Взаимодействием полученных


Таблица Д.46. Идентификация ароматических галогеноуглеводородов


Галогеноуглеводород


Т. кип., °С


Т. пл., °С


Сульфонамид


Нитросоединение


 


Положение сульфон-амидной группы


Т. пл, °С


Положение нитро группы


Т.пл,°С


 


Фгорбензол

Хлорбензол

Бромбензол

2-Хлортолуол

З-Хлортолуол

4-Хлортолуол

1,3-Дихлорбензол

1,2-Дихлорбензол

2-Бромтолуол

З-Бромтолуол

1,4-Диметил-2-хлорбензол

Иодбензол

1,2-Диметил-4-хлорбензол

1,3-Диметил-4-хлорбензол

1,3-Дибромбензол

1,2-Дибромбензол

1-Хлорнафталин

1-Бромнафталин

4-Бромтолуол

1,4-Дихлорбензол

2-Бромнафталин

2-Хлорнафталин

1,4-Дихлорнафталин

1,4-Дибромбензол

1,5-Д ихлорнафталин


85 132 156 159 162 162 173 180 181 183 185 188 195 192 219 219 259 281 185 174 281 265 290 219


28 53 59 61 68 89 107


125 143 162 126 185 143 180 135 146 168 155

207 195 190 176 186 193 165 180 208 126 244 195 204


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы