Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

серебряные изделия купить можно тут

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Границы применения: при получении эфира реакционная смесь не должна иметь щелочной реакции. Большие количества хлорид-ионов мешают из-за осаждения труднорастворимого и-бромфенацилбромида (т. пл. 117 °С). Затруднено получение производных аминокислот, а также некоторых производных дикарбоновых и гидроксикарбоновых кислот.

2.2.5.2.            Получение амидов карбоновыхкислот

1 г карбоновой кислоты кипятят (обратный холодильник, хлоркальциевая трубка) 15-30 мин с 5 мл тионилхлорида, добавив 1 каплю диметилформамида. Реакционную смесь охлаждают, выливают в 15 мл охлажденного до 0 °С концентрированного аммиака, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды или водного этанола.

Границы применения: этим способом нельзя определить муравьиную кислоту (почему?); при работе с низкокипящими ацилхлоридами (особенно ацетил- и оксалилхлоридами) необходимо учитывать их высокую летучесть. В этих случаях лучше оставить реакционную смесь на несколько часов при комнатной температуре. Методика не позволяет выделить растворимые в воде амиды. В этих случаях рекомендуется сначала перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир с помощью диазометана (см. разд. Г,8.4.2.1), а затем провести аммонолиз концентрированным раствором аммиака.


Таблица Д.37. Идентификация карбоновых кислот

 

 

 

Кислота

Т. кип., °С (мм рт. ст.)

Т. пл., °С

 

 

Т. пл. производных, °С

 

 

Амид

Анилид

и- Бромфен ациловый

и-Фенилфенациловый

N-Бензиламид

 

 

 

 

 

эфир

эфир

 

Муравьиная

101

8

3

48

140

74

60

Уксусная

118

17

82

114

86

111

61

Акриловая

141

13

85

106

 

165

70

Пропионовая

141

 

79

103

63

101

52

Изомасляная

155

 

129

104

55

90

87

н-Масляная

163

 

115

93

63

97

37

Пировиноградная

165

14

127

104

 

 

 

Изовалериановая

176

 

136

111

68

76

53

н-Валериановая

186

 

106

63

75

69

42

Дихлоруксусная

194

13

99

94

72

 

 

н-Гексановая

205

 

101

95

72

71

 

Молочная

119(12)

53

79

 

113

145

 

Олеиновая

223(10)

14

76

45

 

183

226

н-Декановая

269

31

100

69

67

77

 

Левулиновая

246

37

108

63

84

94

 

Лауриновая

298

45

103

77

59

86

89

Бромуксусная

208

50

90

162

 

 

89а

Миристиновая

193(10)

54

105

84

81

90

89

Трихлоруксусная

197

57

142

94

 

 

93

Хлоруксусная

187

63

116

134

104

116

94

Пальмитиновая

222(16)

63

141

91

81

94

95

Тиглиновая

199

65

78

91

68

106

 

Стеариновая

 

70

109

95

78

97

98

Кротоновая

189

71

161

118

95

 

113

Фенилуксусная

227

78

161

118

89

 

122

Гликоле вая

 

79

120

96

138

 

103

Глутаровая

 

99

94

128 (моно); 223 (ди)

137

152

170 (ди)

L-Яблочная

 

100

149 (ди)

197 (ди)

179 (ди)

204

 

Лимонная (моногидрат)

 

100

138    -

164

150 (три)

146

170


Таблица Д.37. Продолжение

 

 

 

Кислота

Т. кип., °С (мм рт. ст.)

Т. пл., °С

 

 

Т. пл. производных, °С

 

 

Амид

Анилид

и- Бромфенациловый

и-Фенилфенациловый

N-Бензиламид

 

 

 

 

 

эфир

эфир

 

Щавелевая (дигидрат)

 

100

214(моно); 350 (разл.) (ди)

149 (моно);

252(ди)

244 (разл.) (ди)

166 (разл.)

128 (моно) 223 (ди)

о-Метоксибензойная

200

101

128

74

113

131

132

Феноксиуксусная

285

101

101

49

 

 

85

Пимелиновая

 

106

175(ди)

155 (ди)

137 (ди)

146 (разл.)

153 (ди)

о-Толуиловая

 

107

141

128

57

94

9Ja

Азелаиновая

 

107

175 (ди)

184 (ди)

131(ди)

145

44»

jn-Толуиловая

 

114

94

126

108

136

75

Миндальная

 

120

134

150

 

 

 

Бензойная

 

122

127

165

119

105

105

Себациновая

 

134

127 (моно); 210 (ди)

122 (моно); 201 (ди)

147 (ди)

140

166 (ди)

транс- Коричная

300

133

149

154

146

183

106"

Малоновая

 

134

121 (моно); 172(ди)

132 (моно); 229(ди)

 

175

142 (ди)

Малеиновая

 

137

178 (моно); 181 (ди)"

201

168 (ди)

128б

206

Ацетилсалициловая

 

143

113г

137

 

105б

102

jn-Нитробензойная

 

142

143

155

134

153

100

о-Хлорбензойная

 

142

140

114

106

123,83б -

99

о-Нитробензойная

 

147

176

156

100

140

156

Бензиловая

 

148

155

177

152

122

86

Адипиновая

 

153

226 (ди)

240 (ди)

154

148, 87б

189 (ди)

jn-Бромбензойная

 

156

155

137

126

155

105а

л*-Хлорбензойная

 

156

134

125

117

154

107а

Салициловая

 

159

139

136

140

148

136

а-Нафтойная

 

162

202

164

136

 

 

мезо- Винная

 

166

189(ди)

194 (моно)

204

 

93а

2,4-Динитробензойная

 

180

203

196

158

 

142»


и-Толуиловая р-Нафтойная Анисовая Янтарная


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы