Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

двери межкомнатные белорусские цены снижены

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Удобными методами идентификации углеводов являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А,2.5.4.1 и А,2.6.3). В качестве подвижной фазы при этом рекомендуются смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4:1:1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители


2. Производные и спектры


329


Таблица Д.32. Идентификация углеводов

 

 

 

Углевод

Температура разложения,

[a] D20

Т. пл. озазона,

/?f в системе

 

 

 

 

 

•Са

 

°С

бутанол —

уксусная

кислота —

вода

фенол — вода

Рафиноза

80(119)

+ 105,2

 

0,05

0,27

D-Рибоза

87 (95)

- 21,5 (-23,5)

166

0,31

0,59

a-D-Глюкоза

90(146)

+ 52,7

205

0,18

0,39

2-Дезокси-О-рибоза

90

+   2,13

 

 

0,73

р- Мальтоза

103(160-165)

+ 130,4

206

0,11

0,36

D-Фруктоза

104

- 92,4

205

0,23

0,51

D-Аллоза

105

+ 32,6

 

 

 

a-L-Рамноза

105(93)

+   8,2

190

0,37

0,59

a-D-Ликсоза

106-107(101)

-   14,0

163

 

0,45

DL-Глюкоза

112

 

156

 

 

(З-Ь-Рамноза

122-126

+    9,1

 

0,37

 

DL-Ксилоза

129-131

 

210

 

 

p-D-Манноза

132

+ 14,2

 

 

 

DL-Манноза

132-133

 

218

 

 

a-D-Манноза

133

+  14,2

205

0,20

0,45

L-Ксилоза

144

-  18,6

160

 

 

a-D-Ксилоза

145

+  18,8

164

0,28

0,44

L-Фукоза

145

- 75,9

178

0,27

0,63

p-D-Глюкоза

148-150

+ 52,7

210

 

 

p-D-Арабиноза

158

 

 

0,31

0,54

p-L-Арабиноза

160

+ 104,5

166

 

 

DL-Фукоза

161

 

187

 

 

DL-Сорбоза

162-163

 

170

0,20

,

DL-Галактоза

163(144)

 

206

 

 

DL-Арабиноза

164

 

169

 

 

L-Сорбоза

165(159)

- 43,4

162

0,20

0,42

a-D-Галактоза

167

+ 80,2

201

0,16

0,44

Сахароза

169-170(185)

+ 66,5

205

0,14

0,39

L-Аскорбиновая

190

- 49,0

 

0,38

0,24

кислота

 

 

 

 

 

Гентиобиоза

190-195(86)

+    8,7

162

 

 

Лактоза

201(223)

+ 55,3

200

0,09

0,38

р-Целлобиоза

225

+ 34,6

198

 

 

а Для некоторых углеводов указаны две температуры разложения, взятые из разных источников.

безусловно должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая анилинфталатом (приготовление см. в части Е, с. 380), а затем нагревая 10 мин при 105 "С. Невосстанавливающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С (появление окраски).


330


Д Идентификация органических соединений


110      100      90        80        70        60        50        40        30        20

Рис. Д.За. Спектр ЯМР 13С D-глкжозы в D20.

2.2.4.   АЦЕГАЛИ

Ацетали и кетали идентифицируют с помощью кислотного гидролиза с последующим раздельным обнаружением карбонильного соединения и спирта (см. разд. Д,2.5).

Низкомолекулярные ацетали гидролизуются быстро (3—5 мин кипячения с обратным холодильником с 1—2%-ной соляной кислотой), ацетали с большей молекулярной массой требуют 30—60-минутного кипячения. При гидролизе нерастворимых в воде соединений можно добавить диоксан.

2.2.5.   КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

2.2.5.1.            Получение п-бром- ип-фенилфенациловыхэфиров

Методика: см. разд. Г,2.6.3.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы