Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


а Указана т. пл. гидрата; для безводного препарата т. пл. 112 °С. 6 Указана т. пл. (2)-изомера; т. пл. (£)-изомера 57 °С. ь С фенилгидразипом в эфире образуется фенилпиразолип. г Известны также другие модификации.


Таблица Д.18. Идентификация кетонов

 

 

 

Кетон

Т. кип., °С

Т. пл., °С

 

Т. пл. производных, °

С

 

 

я-Нитрофенилгидразон

2,4-Динитрофенилгидразон

Фенилгидразон

Семикарбазон

Ацетон

56

 

152

126

26

192

Метилэтилкетон

80

 

126

117

жидк.

143

Винилметилкетон

81

 

 

 

 

141

Диацетил

89

 

330 (ди); 230 (моно)

346 (ди)

261 (ди); 134 (моно)

278(ди) (разя.); 235 (моно)

Изопропилметилкетон

94

 

108

123

 

116

Метил-и-прогшлкетон

102

 

117

143

 

113

Диэтилкетон

102

 

139

156

жидк.

140

Пинаколин

106

 

 

126

жидк.

156

Хлорацетон

119

 

 

125

 

147

Диизопропилкетон

125

 

 

'88

жидк.

160

Бутилметилкетон

128

 

88

108

жидк.

125

Мезитил оксвд

130

 

133

203

142

164

Цихлопентанон

130

 

154

146

55

205

Ацетил ацетон

139

 

149 (диоксим)

209 (моно)

170 (моно)

185 (моно); 209 (ди)

Ди-и-пропилкетон

144

 

 

75

жидк.

135

Циклогексанон

156

 

146

162

76

166

2-Метилциклогексанон

164

 

132

136

45

192

З-Метшщиклогексанон

167

 

119

135

94

183а

4-Метилциклогексанон

170

 

128

134

ПО

196

Гександион-2,5

191

 

210 (ди)

257 (ди)

120(ди)

224 (ди)

я- Метилацетофе нон

226

 

192

258

96

209

Бутирофенон

229

13

162

194

200

191


Пропиофенон

215

19

Ацетофенон

200

20

Фенилацетон

213

27

Форон

198

28

л-Метоксиацетофенон

258

38

Бензил иденацетон

262

41

Инданон-1

244 (разл.)

42

Бензофенон

306

48

Фенацилбромид

 

50

п- Бромацетофенон

256

54

Метил-Р-нафтилкетон

301

54

Бензил вденацетофенон

345

58

Фенацил хлорид

244

59

Бензил фенил кетон

321

60

л*-Нитроацетофенон

 

81

Флуоренон

341

85

Бензил

347

95

л-Бромфенацилбромид

 

ПО

Бензоин

343

137

Ксантон

350

174

DL-Камфора

возг.

178


184 143

195 166

235 154 97 (оксим)6

89 (оксим) 163

132 (оксим) 269 192 (моно); 290 (ди)

115 (оксим)

161 (оксим)

217


 

192

147

248

105

156

85

118

 

232

142

229

158

265

135

232

137

221

 

232

126

262 (разл.)

176

245

120

219

 

204

116

228

127

300

152

189 (моно)

135 (моно); 224 (ди)

234

158, 108"

 

152

164

233


а Для семикарбазона (±)-3-метилциклогексанона наивысшая указанная в литературе температура плавления равна 198 °С. 6 (2)-Изомер; т. пл. (£)-изомера 114 °С. в Данные для двух модификаций.


324


Д Идентификация органических соединений


2.2.1.1. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛГИДРАЗОНОВ

Методика: см. разд. Г,7.1.1.

Для получения фенил- и я-нитрофенилгидразонов вместо серной кислоты в качестве растворителя используют 50%-ную уксусную кислоту.

2,4-Динитрофенилгидразоны, обычно окрашенные в желто-оранжевые цвета, как правило, являются хорошо кристаллизующимися соединениями. Из а,р-ненасыщенных карбонильных соединений образуются производные темно-красного цвета.

Границы применения: фенилгидразоны низших альдегидов и кетонов в отличие от 2,4-динитрофенилгидразонов часто оказываются жидкостями и поэтому непригодны для идентификации. Ацетали, как и оксимы и подобные соединения, в условиях реакции также дают соответствующие гидразоны.

2.2.1.2. Получение семикарбазонов


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы