Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Границы применения: см. разд. Г.5.1.3.

1.2.2.2.            Реакция с хлороформом и хлоридом алюминия

К 2 мл сухого хлороформа прибавляют 0,1 г вещества, затем осторожно добавляют 0,5 г безводного хлорида алюминия (часть его должна оставаться на стенках пробирки). Появление окраски (она может быть различной) указывает на присутствие ароматического соединения.

Эта реакция и границы ее применения подробно изучены в работах: Talsky G. Z. Anal. Chemie, 188 (1962), 416; 191 (1962), 191; 195 (1963), 171.

1.2.3.   ОБНАРУЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ,

ЯВЛЯЮЩИХСЯ СИЛЬНЫМИ ВОССТАНОВИТЕЛЯМИ (РЕАКЦИЯ С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ СОЛИ СЕРЕБРА)

Сильные восстановители выделяют металлическое серебро из аммиачного раствора оксида серебра.

0,05 г вещества помещают в чистую пробирку (предварительно ее моют горячей концентрированной азотной кислотой) и приливают 2—3 мл свежеприготовленного реактива Толленса (см. часть Е, с. 381). Если серебряное зеркало на холоду не образуется, пробирку нагревают до 60-70 °С.


302


Д Идентификация органических соединений


Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих Сахаров, а-дикетонов, а-гидроксикетонов, многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов, гидроксиламинов, ос-алкокси-или а-диалкиламинокетонов и некоторых других соединений. Реакцию дают и некоторые ароматические амины, например л-фенилендиамин.

1.2.4.  ОБНАРУЖЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ

Альдегиды и кетоны можно обнаружить по характерным полосам поглощения в ИК-спектрах(см.табл.А.135вт. 1,с. 117). Кроме того, в спектре ЯМР'Н альдегидный протон легко узнать по сильному сдвигу его резонансного сигнала в слабое поле; карбонильный атом углерода также легко обнаружить в спектре ЯМР 13С.

1.2.4.1.            Реакция с динитрофенилгидразином

На присутствие альдегидов и кетонов указывает образование осадка 2,4-динит-рофенилгидразонов.

Методика: см. разд. Г,7.1.1.

Границы применения: при действии кислого раствора реагента большинство ацеталей, кеталей, оксимов и азометинов гидролизуется, а образующиеся карбонильные соединения выпадают в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. Реакция непригодна для гидроксикетонов (ацилоинов).

Для отличия кетонов от альдегидов можно использовать более легкую окис-ляемость последних.

1.2.4.2.            Реакция с фелинговой жидкостью

0,05 г вещества и 2—3 мл фелинговой жидкости (приготовление см. в части Е, с. 387) нагревают 5 мин на кипящей водяной бане.

Тест на альдегиды и кетоны считают положительным, если выпадает желтовато-красный оксид меди(1).

Границы применения: ароматические альдегиды, как правило, не дают этой реакции. Реакции мешает присутствие других сильных восстановителей (см. разд. Д, 1.2.3).

1.2.4.3.            Реакция с фуксинсернистой кислотой (реактивом Шиффа)

К двум каплям или 0,05 г вещества прибавляют 2 мл реактива Шиффа (приготовление см. в части Е, с. 381) и раствор тщательно встряхивают.

Реакцию считают положительной, если раствор окрашивается в розовый или фиолетовый цвет.

Границы применения: реакцию не дают глиоксаль, сахара, ароматические гидроксиальдегиды, а,р-ненасыщенные альдегиды. Вещества, легко поглощающие диоскид серы, могут создать ложное представление о присутствии альдегидов.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы