Оборудование для Вашей лаборатории

Предыдущая Следующая

Regitz M., Maas G., Illger W., Dizoaklane. Eigenschaften und Synthesen. — Georg Thieme

Verlag, Stuttgart 1977. Ried W., MenglerH., Fortschr. Chem. Forsch. 5 (1965/66), 1-88.

Диазотирование, соли диазония, азосоединения

Lang-Fugmann S., in: Houben-Weyl. Bd. 16d (1992), S. 1-118.

Порай-Кошиц Б. А. Усп. хим., 1970, 39, 608-621.

Putter R., in: Houben-Weyl. Bd. Ю/3 (1965), S. 1-212.

Roe A., Org. React. 5 (1949), 193-288.

Szele I., Zollinger H., in: Topics in Current Chemistry. Bd. 112. — Springer-Verlag, Berlin,

Heidelberg, New York 1983. S. 1-66. The Chemistry of the Hydrazo, Azo and Azoxy Groups. Hrsg.: S. Patai. Bd. 1—2. — John

Wiley & Sons, London, New York, Sydney 1975. Ullmanns Encyclopildie der technischen Chemie. Bd. 10. 4. Aufl. — Verlag Chemie, —

Weinheim 1975. S. 109-132. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry. Bd. A8. 5. Aufl. — VCH Verlagsgesellschaft,

Weinheim 1987. S. 505-522. Zollinger //., Chemie der Azofarbstoffe. — Birkhauser Verlag, Basel, Stuttgart 1958.

S. 30-44; Ace. Chem. Res. 6 (1973), 335-341; Angew. Chem. 90 (1978), 151-160. Zollinger H., Diazo Chemistry I. — VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1994.

Реакция Зандмейера, термические превращения солей диазония в растворе, арилирование

Ambroz Н. В., Kemp Т. J., Chem. Soc. Rev. 8 (1979), 353-365.

Cohen Т., DietzA. G., Miser J. R., J. Org. Chem. 42 (1977), 2053-3058.


9. Перегруппировки


269


ForcheE., in: Houben-Weyl. Bd. 5/3 (1962), S. 213-245. PfeilE., Angew. Chem. 65 (1963), 155-158. Rondestvedt С S., Org. React. 24 (1976), 225-259.

Получение и реакции соединений серы

Block E.: Reactions of Organosulfur Compounds. — Academic Press, New York 1978. Houben-Weyl. Bd. 9 (1955), S. 3-771.

Organic Chemistry of Sulfur. Hrsg.: S. Oae. — Plenum Press, New York, London 1977. Sulfur in Organic and Inorganic Chemistry. Bd. 1 (1971). Bd. 2 (1972). Bd. 3 (1972). -

Marcel Dekker, New York. Topics in Sulfur Chemistry. Bd. 1 (1976). Bd. 2 (1977). Bd. 3 (1978). Bd. 4 (1979). - Georg

Thieme Verlag, Stuttgart.

9.   ПЕРЕГРУППИРОВКИ

Перегруппировками называют реакции, в ходе которых заместитель или группа переходит от одного атома к другому. При формальной классификации перегруппировок нумеруют участвующие в перегруппировке атомы так, что атомы расщепляющейся связи получают номер 1, а атомы по обе стороны от этой связи — соответственно возрастающие номера; в обозначении типа перегруппировки указывают атомы, между которыми создается новая связь:

[1,2]-Перегруппировка

 

- с-с^   -

/|1   Q2\

^0    R ^0   lN

[Г.9.1а]

1,2-Н]-Перегруппировка

 

 

/|1 о^

^0    н —*  /С-с

[Г.9.16]

1,3]-Пере группировка

 

 

1 Г*3

гГ^\      (перегруппировка Р/     винилциклопропан -» циклопентен)

[Г.9.2]

1,3-Н]-Пере группировка

 

 

I2

14/,

—~-       (X    С       (аллильная

^  ""С     ^   перегруппировка)

[Г.9.3а]

I

1        "      , ""-       Cv.    О      (кето-енольная

^             перегруппировка)

[Г.9.36]


270


Г Препаративная часть (продолжение)


 


\,н

I


Q^     n        (азометин-енаминная


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы