Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


8. Реакции других гетероаналогов карбонильных соединений  267

вторичного амина, отфильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают выпавший сульфонамид первичного амина. Полученные производные пере-кристаллизовывают из разбавленного спирта. Третичный амин выделяют из первого кислого фильтрата подщелачиванием, экстрагируют эфиром и идентифицируют, лучше всего в виде пикрата (см. разд. Д, 2.1.1.3).

Некоторые амиды л-толуолсульфоновой кислоты, получаемые из л-толуолсульфонилхлорида (см. разд. Г,5.1.4) относятся к полупродуктам крупнотоннажного органического синтеза. Например, натриевая соль N-хлормина (хлорамин Т) — превосходное дезинфицирующее средство.

Амиды сульфоновой кислоты являются эффективными химиотерапевтическими препаратами при бактериальных инфекциях (сульфамидные препараты). Обычно их получают взаимодействием л-ацетамидобензолсульфонилхлорида (см. разд. Г,5.1.4) с определенными аминами с последующим гидролитическим отщеплением ацетильной группы. Важными представителями этого класса соединений является сульфаметоксазол


HoN


op,

Ч'    X 

i Н


[Г.8.51]


сульфаметоксазол     силденафил

К амидам сульфокислот относится силденафил (виагра), эффективное средство повышающее половую потенцию.

К важнейшим «оральным» антибиотикам относятся сульфонилмочевины, например


S*    11    J      °*'У    \\

i        i

н    н

N       N

i           i

н     н


[Г.8.52]


глибенкламид            глимеперид


В качестве важнейших гербицидов используют такие сульфонилмочевины, как хлорсуль-фурон и его производные

Me

CI   о   О    О       N   ^N

"    Nsl XXX .мв

N       N       N        [Г.8.53]

Н       Н

хлорсульфурон

8.6.   ЛИТЕРАТУРА

Нитрозо- и нитросоединения

Behnisch R., u.a., in: Houben-Weyl. Bd. E16d (1992), S. 142-405. BuncelE., NorrisA. R., Russell К. Е., Quart. Rev. 22 (1968), 123-146. Cadogan J. I. G., Quart. Rev. 22 (1968), 222-251.


268


Г Препаративная часть (продолжение)


Collins С. /., Асе. Chem. Res. 4 (1971), 315-322.

Dopp D. О., Fortsch. Chem. Forsch. 55 (1975), 49-85.

Feuer H.\ The chemistry of The Nitro and Nitroso Groups. Bd. 1-2. — Interscience,

New York 1969-1970. Kirby G. W., Chem. Soc. Rev. 6 (1977), 1. Urbanski Т., Synthesis 1974, 613-632.

Восстановление нитро- и нитрозосоединений

Bavin R. M. G., Org. Synth., Coll. Vol. 5 (1973), S. 30.

Porter H. K., Ogr. React. 20 (1973), 455-481.

SchroterR., in: Houben-Weyl. Bd. 11/1 (1957), S. 360-494.

Алифатические диазосоединения

BdsharM., u.a., in: Houven-Weyl. Bd. E14b (1990), S. 961-1257.

BottK., in: Houben-Weyl. Bd. El5(l993), S. 1101.

Burke S. D.; Grieco P. A., Org. React. 26 (1979), 361-475.

EistertB., u.a., in: Houben-Weyl. Bd. Ю/4 (1968), S. 473-893.

Фридман А. Л., Измагилова Г. С, Залесов В. С, Новиков С. С. Усп. хим., 1972, 41, 722-757.

Herrmann W. A., Angew. Chem. 90 (1978), 855-868.

Peace В. W., Wulfman D. S., Synthesis 1973, 137-145.

Zollinger H.: Diazo Chemistry II. — WCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1995.

RegitzM., in: Neuere Methoden. Bd. 5 (1970), S. 76; Synthesis 1972, 351-373.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы