Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

жми тут качественный алюминиевый профиль в наличии

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью реакции азосочета-ния (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитроза-мины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в я-нитрозоариламины.

Дезаминирование первичных аминов азотистой кислоты сопровождается выделением азота, количество которого можно определить по объему; на этом основан метод Ван-Слайка для количественного определения соединений, содержащих первичную аминогруппу (алифатических и ароматических аминов, аминокислот, незамещенных амидов).

8.2.2. РЕАКЦИИ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ СО СПИРТАМИ (ЭТЕРИФИКАЦИЯ)

Взаимодействие азотистой кислоты со спиртами аналогично ее взаимодействию со вторичными аминами. В результате образуются эфиры азотистой кислоты:

©_       ©         -н®                 

R-0-H +   N=0   =====   R-0-N=0    =====   R-0-N=0

Н         +н@        эфир           [Г.8.18]

азотистой кислоты

Как этерификация азотистой кислотой, так и гидролиз ее эфиров протекают значительно быстрее, чем соответствующие реакции с карбоновыми кислотами.

Эфиры азотистой кислоты часто используются вместо самой азотистой кислоты в реакциях нитрозирования, например в тех случаях, когда хотят провести реакцию в неводной среде (см. разд. Г,8.2.1, получение твердых солей диазония)


8. Реакции других гетероаналогов карбонильных соединений  243

или если необходимо проводить реакцию в щелочной среде (см. разд. Г,8.2.3; нитрозирование С—Н-кислотных соединений).

(Г\У)     Получение изоамилнитрита

П Осторожно! Вдыхание паров эфиров азотистой кислоты приводит к сильному Jj        расширению периферических сосудов (прилив крови к голове).

В стакане смешивают 1 моль изоамилового спирта с раствором 1,1 моль нитрита натрия в 140 мл воды и при перемешивании охлаждают до 0 °С (смесью льда с поваренной солью). Затем при эффективном перемешивании, не давая температуре подниматься выше 5 "С, медленно добавляют из капельной воронки 90 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь выливают в делительную воронку емкостью 1 л, встряхивают с 400 мл воды, водный слой отделяют, а органический промывают разбавленным раствором карбоната натрия и затем еще несколько раз водой. Продукт реакции сушат небольшим количеством хлорида кальция и перегоняют в вакууме, используя охлаждаемый приемник. Т. кип. 30 °С (50 мм рт. ст.); желтое маслянистое вещество; выход 75%.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы