Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Фирма Апрель заказать этиленгликоль по России и Сибири

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

3-(Индолил-3)пропионитрил из индола и акрилонитрила: Терентьев А. П., КостА. Н., Смит В. А. ЖОХ, 1956, 26, 557.

3-(2-Оксоциклогексил)пропионитрил из циклогексанона и акрилонитрила: Bruson H. A., Riener Т. W. J. Am. Chem. Soc, 1942, 64, 2850.


Таблица Г.7.285. Присоединение по Михазлю

 

Продукт реакции

Исходные вещества

Физические константы

Выход, %

Бис(2-цианэтил)малоновый эфир

Малоновый эфир, акрилонитрил

Т. пл. 62 °С (этанол)

90

Ацетиламино(2-цианэтил)малоновый эфир2

Ацетиламиномалоновый эфир6, акрилонитрил

Т. пл. 94 °С (этанол)

70

2-(2-Цианэтил)ацетоуксусный эфир

Ацетоуксусный эфир, акрилонитрил

Т. кип. 121 "С (2 мм рт. ст.); nD251,4446

60

2,2,5,5-Тетракис(2-цианэтил)- циклопентанон

Циклопентанон", акрилонитрил

Т.пл. 176°С;(ДМФА)

95

2-(2-Цианэтил)-2-этоксикарбонилцикло- гексанон

2-Этоксикарбонилциклогексанон, акрилонитрил

Т. кип. 142 °С (0,3 ммрт.ст.); nD251,4700

85

а,а- Бис(2-цианэтил)бензилцианид

Бензилцианидг, акрилонитрил

Т.пл. 70°С(этанол)

80

М-(2-Цианэтил)-Е-капролактамд

Е-Капролактам, акрилонитрил

Т. кип. 130°С(1 ммрт. ст.)

55

5-Ацетил-5-этоксикарбонилнонандион- 2,8

Ацетоуксусный эфир, метилвинилкетон

Т. кип. 160°С(1ммрт.ст.)

80

З-Изопропил-3-этоксикарбонил-гептандион- 2,6

Изопропилацетоуксусный эфир, метилвинилкетон

Т. кип. 130 °С (1 мм рт. ст.); nD181,4825

65

а-(у-Оксобутил)бензилцианид

Бензилцианид, метилвинилкетон

Т. кип. 155 °С(2 ммрт. ст.)

60

9-Гидроксидекалон-2

Циклогексанон, метилвинилкетон

Т. пл. 148 °С (метилциклогексан)е

30

2-(у-Оксобутил)-2-этоксикарбонилцикло- гексанон

2-Этоксикарбонилциклогексанон, метилвинилкетон

Т. кип. 140 "С (0,5 мм рт. ст.); ио251,4730

70

1,2-Дифенил-1 -цианопентанон-4

Бензальацетонж, бензилцианид

Т. кип. 184°С(1 ммрт. ст.)

80


4-Ацетиламино-4,4-бис(этоксикарбонил) масляный альдегид3

З-Фенил-2-этоксикарбонилциклогексен-5-oh- I

Диэтиловый эфир 2-ацетилглутаровой кислоты

Диэтиловый эфир 2-н-бутил-2-этокси-карбонилглутаровой кислоты


Ацетиламиномалоновый эфир6, акролеин

Ацетоуксусный эфир, коричный альдегид

Ацетоуксусный эфир, этилакрилат

н-Бутилмалоновый эфир, этилакрилат


Т. кип. 162 °С (5 мм рт. ст.); nD20 1,5635 Т. кип. 135 °С (4 мм рт. ст.); nD25 1,4398 Т. кип. 112 °С (0,1 ммрт. ст.); nD20 1,4416


85 50

80

65


2          Исходное вещество для получения глугаминовой кислоты омылением и орнитина гидрированием и последующим омылением: Albertson N. F. Archer S. J. AmChem. Soc., 1945,67,2043.  '

6 В 500 мл этанола.

в В 200 мл толуола.

г В 250 мл этанола.

« Капролактам расплавляют при 70 "С; реакционную смесь нагревают при 80 'С в течение 3 ч. Получают исходный продукт для синтеза основания Одигера (см разд. 1,3.1.1.2), который может без очистки перерабатываться далее. £ Возгоняется при 115 °С (0,4 мм рт. ст.). ж В 100 мл эфира.

3          Исходный продукт для получения триптофана: Мое О. A., WamerD. Т. J. Am. Chem. Soc., 1948,70,2763,2765. Без очистки перерабатывается далее.


206


Г Препаративная часть (продолжение)


1-Фенилпентандион-1,4 из бензальдегида и метилвинилкетона: Stetter H., SchreckenbergM. Chem. Вег., 1974,107, 2453; Stetter H. Angew. Chem., 1976, 88,695.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы