Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

чугунная решетка с 250

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

При получении моноаддуктов акрилонитрила или метилвинилкетона реакционную смесь оставляют на ночь, при получении моноаддуктов эфиров акриловой кислоты — на 24 ч (при синтезе бис-аддуктов время удваивают), после чего реакционную смесь перегоняют в вакууме.

Б. Ароматические амины. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 12 ч кипятят смесь 0,5 моль ароматического амина, 0,5 моль свежеперегнанного <х,р-непредельного соединения в 20 мл уксусной кислоты, после чего реакционную смесь перегоняют в вакууме.

Присоединение ароматических аминов к ос,(3-ненасыщенным альдегидам или кетонам, катализируемое кислотами, используют также при синтезехино-


Таблица Г.7.275. Присоединение аминов к винилогам карбонильных соединений

 

Продукт реакции

Исходные вещества

Вариант

Т. кип., °С (мм рт. ст.)

ли20

Выход, %

Этиловый эфир 3-метиламинопропионовой

Метиламин, этилакрилат

А

65(17)

1,4218

42

кислоты

 

 

 

(при22°С)

 

Диэтиловый эфир 4-метил-4-азапентанди-

Метиламин, этилакрилат

А

122(3)

1,4411

80

карбоновой-1,5 кислоты

 

 

 

 

 

З-Метиламинопропионитрил

Метиламин, акрилонитрил

А

74(16)

1,4342 (при15°С)

75

1,5-Дициано-З-метил-З-азапентан

Метиламин, акрилонитрил

А

138 (5)

1,4606

80

Этиловый эфир 3-пиперидинопропионовой

Пиперидин, этилакрилат

А

116(17)

1,4548

80

кислоты

 

 

 

 

 

З-Пиперидинопропионитрил

Пиперидин; акрилонитрил

А

115(18)

1,4697

90

Этиловый эфир 3-бензиламинопропионовой

Бензиламин, этилакрилат

А

134 (2)

1,5060

85

кислоты

 

 

 

 

 

Диэтиловый эфир 4-бензил-4-азапентан-

Бензиламин, этилакрилат

А

170(1)

1,4941

80

дикарбоновой-1,5 кислоты

 

 

 

(при 23 °С)

 

З-Диэтиламинопропионитрил

Диэтиламин. акрилонитрил

А

84(13)

1,4353

85

4-Пиперидинобутанон-2

Пиперидин, метилвинилкетон

А

101 (11)

1,4630

80

Этиловый эфир 3-анилинопропионовой кислоты

Анилин, этилакрилат

Б

146 (2)

1,5313

50

Метиловый эфир 3-(л-толуидино)пропионовой

л-Толуидин, метилакрилат

Б

150 (6); 60

 

50

кислоты

 

 

(т. пл.; бензол —

петролейный

эфир)

 

 

З-Анилинопропионитрил

Анилин, акрилонитрил

Б

160 (6); 49 (т. пл.; водн. этанол)

 

80

3-(л-Анизидино)пропионитрил

л-Анизидин, акрилонитрил

Б

221 (21);64(т.пл.; водн.этанол)

 

70


7. Реакции карбонильных соединений


199


линов по Скраупу (схема [Г.7.276]) или по Дебнеру-Миллеру. а,р-Ненасыщен-ные карбонильные соединения при этом часто не вводят в реакцию в готовом виде, а получают в ходе реакции (например, акролеин из глицерина, кротоно-вый альдегид из паральдегида). После присоединения амина происходит катализируемая кислотами реакция альдегидной группы с ароматическим ядром (см. разд. Г,5.1.8.5), ведущая к образованию 1,2-дигидрохинолина:

о          н он

н          н          н

Дигидрохинолиновое производное в заключительной стадии дегидрируется до хинолина (синтез по Скраупу) или в результате диспропорционирования переходит в производные тетрагидрохинолина и хинолина (синтез по Дебне-ру-Миллеру). (Напишите схему реакции по Дебнеру-Миллеру.)

Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитробензолы, соответствующие применяемому амину. В качестве дегидрирующих средств можно, однако, применять и пентаоксид мышьяка, хлорид железа(Ш) и другие соединения.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы