Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

(ГП) Получение пентаэрнтрита. В трехгорлой колбе на 1 л, снабженной мешалкой, термомет-^-s ром, капельной воронкой и обратным холодильником, к смеси 18,5 г оксида кальция и 2,3 моль формальдегида (в виде формалина) прибавляют по каплям раствор 0,5 моль ацетальдегида в 300 мл воды. В процессе добавления поддерживают температуру около +15 °С, а затем в течение 1 ч поднимают до 45 °С. Для удаления катализатора пропускают диоксид углерода до начала растворения образовавшегося осадка карбоната кальция, от избытка диоксида углерода освобождаются кипячением, дают смеси охладиться и отсасывают осадок. Фильт-

Таблица Г.7.243. Получение спиртов перекрестной реакцией Канниццаро

 

Продукт реакции

Альдегид

Т. кип., °С (мм рт. ст.)

«с20

Выход, %

Бензиловый спирт

Бензальдегид

98(14)

1,5403

90

п- Метоксибензиловый спирт

Анисовый альдегид

136 (12); 23 (т. пл.)

 

90

Пиперониловый спирт

Пиперональ

157(16);

56 (т. пл.; вода)

 

80

о-Хлорбензиловый спирт

о-Хлорбензальдегид

69 (т. пл.; этанол)

 

90

.м-Хлорбензиловый спирт

ж-Хлорбензальдегид

105(13)

1,5535

70

и-Хлорбензиловый спирт

и-Хлорбензальдегид

72 (т. пл.;вода)

 

90

я-Метилбензиловый спирт

п- Метилбензальдегид

118(20);

60 (т. пл.; лигроин)

 

75

Фурфуриловый спирт3

Фурфурол

83 (25)

1,4828

60

а   Не нагревать до кипения! Перед экстракцией эфиром раствор насытить карбонатом калия, эфирные вытяжки промыть небольшим количеством насыщенного раствора хлорида натрия.


7. Реакции карбонильных соединений


179


рат под вакуумом упаривают досуха, остаток растворяют в 200 мл горячего этанола, охлаждают раствор; при этом пентаэритрит выпадает в осадок. Выход 75%. Т. пл. чистого пентаэритрита (после возгонки в высоком вакууме) 260 °С.

2,2,6,6-Тетра(гидроксиметил)циклогексанал из циклогексанона и формальдегида: WittkoffH., Org. Syntheses, Coll. Vol. IV, 1963, p. 907. (Имеется перевод 1-го издания: Уитткофф Г. В сб.: Синтезы органических препаратов. Сб. 4. — М.: ИЛ, 1953, с. 458.)

Фуранкарбоновая-2 (пирослизевая) кислота и фурфуриловый спирт из фурфурола: Вильсон В. К. В сб.: Синтезы органических препаратов. Сб. 1. — М.: ИЛ, 1949, с. 351.

Промышленное значение реакция Канниццаро имеет при получении следующих продуктов: пентаэритрит, который применяется в производстве алкидных смол и взрывчатых веществ — нитропента (тетранитропентаэритрит); тригидроксинеопентан (метриол; из пропио-нового альдегида и формальдегида; сложный эфир применяется в качестве пластификатора), триметилолпропан (из бутиральдегида и формальдегида; в производстве алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов), 1,3-дигидрокси-2,2-диметилпропан (неопентилгликоль; из изобути-ральдегида и формальдегида производство пластификаторов и полиэфирных смол). Синтез этилацетата из уксусного альдегида осуществляют в промышленности по Кляйзену—Тищенко.

Превращения типа реакции Канниццаро часто встречаются в физиологических процессах. Некоторые ферменты способны превращать альдегиды в спирты и кислоты. Так, при молочнокислом брожении под действием глиоксалазы из метилглиоксаля образуется молочная кислота.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы