Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

6 Растворяют К1 в 80 мл воды.

Чистоту продукта определяют с помощью тонкослойной хроматографии, например на силу-фоле; для элюирования используют смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4:1:5 по объему).

Только немногие полиметины нашли применение в качестве красителей в текстильной промышленности, поскольку их светостойкость в обшем случае невелика. Напротив, они широко используются в фотографии на основе галогенидов серебра в качестве сенсибилизаторов (см. также разд. Г, 1.1). Несенсибилизированный бромид серебра почти нечувствителен к свету с длиной волны более 500 нм. При нанесении полиметинов на светочувствительный слой галогенидов серебра становится возможным получать изображение не только во всем видимом диапазоне, но и в инфракрасной области спектра. Как правило, полиметины оказывают сенсибилизирующее действие в области длин волн, соответствующей их собственному поглощению.

7.2.2.  РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

С карбонильной группой могут взаимодействовать не только рассматривавшиеся до сих пор нуклеофильные реагенты, но и другие вещества, способные переносить водородные атомы или алкильные, а также арильные остатки вместе с их электронными парами (в виде «анионов»). Эти анионы являются особенно сильными основаниями, однако в ходе реакций они в свободном виде не образуются, так как ионизация молекул с образованием свободных арильных или алкильных анионов по схеме [Г. 192] затруднена.


M-R


М®+  R0


[Г.7.192]


В подобных ионах отрицательный заряд не может быть внутренне стабилизирован. Связь М—R может быть расщеплена только синхронно с реакцией с карбо-


7. Реакции карбонильных соединений


159


нильной группой, причем соответствующее переходное состояние сходно с переходным состоянием при Б^-реакциях:

/^~^\\   г>               6*        |   6-          |           [Г 7.193]

M-R +    С=0     M-R--C-0        М   +   R-C-Ou        ii./.^-ч

/           I           I

Следовательно, расщепление связи М—R не является равновесным процессом, предшествующим собственно карбонильной реакции, как это обычно имеет место при реакциях С-Н-кислотных соединений.

К реагирующим таким образом соединениям относятся некоторые металло-органические соединения, алкильные группы которых негативированы +/-эффектом металла.

К числу важнейших металлоорганических соединений, используемых в реакциях с карбонильными соединениями, принадлежат магнийорганические соединения — так называемые реактивы Гриньяра (соединения Гриньяра). Важнейшим методом их получения служит взаимодействие алкил- или арилгалогенидов (RX) с металлическим магнием, которое изображают следующей схемой:

R-X + Мд           R-Mg-X      [Г.7.194]

Обычно эту реакцию проводят в безводном диэтиловом эфире, но пригодны и другие растворители, не имеющие активных водородных атомов, например высшие эфиры (дибутиловый эфир, анизол, тетрагидрофуран).

Схема [Г.7.194] представляет гетерогенную реакцию, в которой участвует поверхность металла. Она начинается с переноса электрона от металла к субстрату RX с образованием анион-радикала, который благодаря слабости связи углерод—галоген распадается на анион Х- и радикал R'. Последний реагирует с магнием, образуя реактив Гриньяра:


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы