Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Г.6.29) в 50 мл уксусного ангидрида; т. пл. 123 °С (этанол).

г  Температура реакции 180—190 °С, добавить 1% иода; продукт реакции перегнать.


ОН

^С1

-^    с^уЧ'     [Г.6.77]

О         ОН      ОН

дигидробензол          бензол

Аналогичным образом можно использовать и более сильный дегидрирующий агент— 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинон (DDQ) (см. табл. Г.6.5).


46


Г Препаративная часть (продолжение)


6.7.  ЛИТЕРАТУРА

Общие сведения о реакциях окисления

Haines A. H.: Methods for the Oxidation of Organic Compounds. Alkanes, Alkenes, Alkynes,

and Arenes. — Academic Press, London 1985. Haines A.  H.\ Methods for the Oxidation of Organic Compounds. Alcohols, Alcohol

Derivatives, Alkyl Halides, Nitroalkanes, Alkyl Azides,  Corbonyl  Compounds,

Hydroxyarenes, and Aminoarenes. — Academic Press, London 1988. Hudlicky M., Oxidations in Organic Chemistry. — American Chemical Society, Washington,

DC, 1990.

Получение альдегидов окислением

fiayer О., in: Houben-Weyl. Bd. 7/1 (1954), S. 135-191,332-361.

Offermann H, Prescher G, Bornowski H, u. a. in: Houben-Weyl. Bd. E3 (1983), S. 231-349. Larock R. C, Comprehensive Organic Transformation: A. Guide to Fundamental Group Preparation. — VCH Publishers 1989. Кар.: Aldehydes and Ketones. 2. Oxidation.

Получение кетонов окислением

Kabbe H. J., in: Houben-Weyl. Bd. 7/2a (1973), S. 677-788. Larock R. С, см. выше.

Получение карбоновых кислот окислением

Henecka H., OttE., in: Houben-Weyl. Bd. 8 (1952), S. 384-418. Sustmann R., Korth H.-G., in: Houben-Weyl. Bd. E 5/1 (1985), S. 199-216.

Реакция Вильгеродта

Brown E. V., Synthesis 1975, 358-375.

Mayer R., in: Organic Chemistry of Sulfur. Hrsg.: S. Oae. — Plenum Press, New York, London 1977, S. 33-70.

п-Хиноны

Bayer O., in: Houben-Weyl. Bd. 7/3c (1979), S. 11-46 (антрахинон). Grundmann Ch., in: Houben-Weyl. Bd. 7/3b (1979), S. 3-89 (о-хиноны). Ulrich H., RichterR., in: Houben-Weyl. Bd. 7/3a(1977), S. 14-647 (л-хиноны).

Получение хинониминов окислением

GmnangerP., in: Houben-Weyl. Bd. 7/3b (1979), S. 235-267.

Окисление углеводов

Butterworth R. F., Hanessian S., Synthesis 1971, 70-88.

Реакции дегидрирования

Schiller G, in: Houben-Weyl. Bd. 4/2 (1955), S. 333-347.


6. Окисление и дегидрирование


47


WimmerK., in: Houben-Weyl. Bd. 4/22 (1955), S. 192-205.

StechlH. H., in: Houben-Weyl. Bd. 4/lb (1975), S. 873-899 (дегидрирование хинонами). GolserL., in: Houben-Weyl. Bd. 4/lb (1975), S. 963—987 (дегидрирование нитросоедине-ниями).

Окисление кислородом (см. разд. Г, 1.7)

Heyns К., Paulsen Н, in: Neuere Methoden. Bd. 2 (I960), S. 208-230.

Карножицкий В. Я. Усп. хим., 1981, 50, 1693-1717.

KropfH., Muller E., WeickmannA., in: Houben-Weyl. Bd. 4/Ia (1981), S. 69-168.

Окисление соединениями металлов

Но Т. L., in: Organic Synthesis by Oxidation with Metal Compuunds. Hrsg.: W. J. Mijs, С R. H. I. De Jonge. — Plenum Press, New York 1986.

Окисление соединениями свинца

CriegeeR., in: Neuere Methoden. Bd. 1 (1949), S. 21-38; Bd. 2 (1960), S. 252-267. Mihailovic M. L., Cekovic Z., Lorenc L., in: Organic Synthesis by Oxidation with Metal


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы