Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Дизайн кухни 200 фото реальных интерьеров кухня дизайн интерьер.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Chemical Society, Washington, 1983. Rossi R. A., PieriniA. N., Org. React. 1999, 54, 1-271.

Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов

ЛеффлерМ. Веб.: Органические реакции. Сб. 1. — М: ИЛ, 1948, с. 115-132.

MollerE, in: Houben-Weyl. Bd. 11/1 (1957), S. 9-17.

Пожарский А. Ф., Симонов А. М.,Доронкин В. Н. Усп. хим., 1978, 47, 1933-1969.

Направленное металлирование ароматических соединений

GschwendH. W., Rodriguez H. R., Org. React. 1979, 26, 1-360. Narasimhan N. S., Mali R. S., Synthesis 1983, 957-986. Snieckus V., Chem. Rev. 1990, 90, 879-933.


5. Замещение в ароматическом кольце


497


Перекрестное сочетание, катализируемое переходными металлами

Bolm С, HildebrandJ. P., Muniz К, Hermanns N., Angew. Chem., 2001, 113, 3382-3407

(каталитическое асимметричное арилирование). Handbook   of   Organopalladium   Chemistry   for   Organic   Synthesis.   E.   Negishi,

A. de Meijere (eds.), Bd. 1-2. - Wiley-VCH, Weinheim, 2002. Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions. F. Diederich, P. J. Stang (eds.). — Wiley-VCH,

Weinheim, 1998. Transition Metals for Organic Synthesis, Vol. 1. M. Belter, С Bolm (eds.). — Wiley-VCH,

Weinheim, 1998. Tsuji J.: Palladium Reagents and Catalysts. — John Wiley & Sons, Chichester, 1995. Heck R. F.: Palladium Reagents in Organic Synthesis. — Academic Press, New York,

1985. Kumada M., Pure Appl. Chem. 1980, 52, 669-679. Felkin   H.,   Swierczewski   G.,   Tetrahedron   1975,   31,   2735—2748      реагентами

Гриньяра). Kalinin V. N., Synthesis 1992, 413-432 (гетероциклы).

Реакция Сузуки

Miyaura N., Suzuki A., Chem. Rev. 1995, 95, 2457-2483.

Реакция Стилле

Farina V., Krishnamurthy V., Scott W. J., Org. React. 1997, 50, 1-652.

Farina V., Krishnamurthy V., Scott W. J.: The Stille Reaction. — John Wiley & Sons, New York, 1998.

Mitchell T. N., Synthesis 1992, 803-815.

Stille J. K., Angew. Chem. 1986, 98, 504-519.

Duncton M.A.J., Pattenden G.i. Chem. Soc, Perkin Trans. 1,1999, 1235-1246 (внутримолекулярная реакция Стилле)

Реакция Хека

ShibasakiM., Boden С. D. J., KojimaA., Tetrahedron 1997, 53, 7371-7395. De Meijere A., Meyer E., Angew. Chem. 1994, 106, 2473-2506. Jeffery Т., Adv. Met.-Org. Chem. 1996, 5, 153-260. Schmalz H.-G., Nachr. Chem. Tech. Lab. 1994, 42, 270-276. Altenbach H.-J., Nachr. Chem. Tech. Lab. 1988, 36, 1324-1327. ReibigH-U., Nachr. Chem. Tech. Lab. 1986, 34, 1066-1073. Heck R. F, Org. React. 1982, 27, 345-390.

Heck R. F.: Palladium Reagents in Organic Synthesis. — Academic Press, New York, 1985, p. 179-321.


498      Г Препаративная часть

Синтезы ариламинов и арилэфиров

HartwigJ. К, Angew. Chem. 1998,110, 2154-2177.

BarananoD., Mann G, HartwigJ. F., Curr. Org. Chem. 1997,1, 287-305.

Modern Animation Methods. A. Ricei (ed.). — Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

Реакция Ульмана

LeyS. V., nomas A. W., Angew. Chem. 2003,115, 5558-5607.

Hassan J., Sevignon M.,   Gozzi C, Shulz  G.,  Lemaire M. Chem.  Rev.  2002,  102, 1359-1469.


г

ОГЛАВЛЕНИЕ

От переводчиков двадцать второго издания            5

Предисловие к двадцать второму изданию              6


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы