Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

провод прогревочный www.spbcomstroy.ru/monolitnoe-stroitelstvo/provod-progrevochnyj

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу

Берлинер Э. В сб.: Органические реакции. Сб. 5. — М.: ИЛ, 1951, с. 195-270.

ChevierB., Weiss R., Angew. Chem. 1974, 86, 12-21.

Gore P. #., Chem. Rev. 1955, 55, 229-281.

Olah G. A.: Friedel Crafts and Related Reactions. Bd. 3. — Interscience, New York,

1965. Pearson D. E., Buehler С A., Synthesis 1972, 533-542. Schellhammer C.-W., in: Houben-Weyl. Bd. 7/2a(1973), S. 15-378.

РеакцияФриса

БлаттА. В сб.: Органические реакции. Сб. 1. — М.: ИЛ, 1948, с. 455-491. Непеска Я., in: Houben-Weyl. Bd. 7/2a (1973), S. 379-389.

Реакция Гаггермана — Коха

Bayer О., in: Houben-Weyl. Bd. 7/1 (1954), S. 16-20.

Мачинская И. В. В сб.: Реакции и методы исследования органических соединений.

Сб. 7. - М.: Госхимиздат, 1958, с. 277-306. Краунз Н. В сб.: Органические реакции. Сб. 5. — М: ИЛ, 1951, с. 271-283.

Синтез Гаггермана

Bayer О., in: Houben-Weyl. Bd. 7/1 (1954), S. 20-29.

Мачинская И. В. В сб.: Реакции и методы исследования органических соединений.

Сб. 7. - М.: Госхимиздат, 1958, с. 307-365. Трюс У. В сб.: Органические реакции. Сб. 9. — М.: ИЛ, 1959, с. 45-81.

Синтез Геша

Schellhammer C.-W., in: Houben-Weyl. Bd. 7/2a(1973), S. 389-421.

Сперри П., Дюбуа А. В сб.: Органические реакции. Сб. 9. — М.: ИЛ, 1959, с. 45-81.

Зилъберман Е. В., Усп. хим. 1962, 31, 1309-1347.

Синтез Вильсмейера

Bayer О., in: Houben-Weyl. Bd. 7/1 (1954), S. 29-36.

Jutz С, in: Adv. Org. Chem. 1976, 9, 1, 225-342.

Marson С M., Tetrahedron 1992, 48, 3659-3726.

Marson С. М., Giles P. R.: Synthesis Using Vilsmeier Reagents. — CRC Press, Boc Raton,

1994. Muhkuh В. Я.,Дорофеенко Г. Н. Усп. хим., 1960, 29, 1301-1335.

Хлорметилирование (реакция Блана)

Беленький Л. И., Волькеншнейн Ю. Б., Карманова И. Б. Усп. хим., 1977, 46, 1998.


496


Г Препаративная часть


Фьюзон Р., Мак-Кивер И. В сб.: Органические реакции. Сб. 1. — М.: ИЛ, 1948,

с. 84-114. Stroh R., in: Houben-Weyl. Bd. 5/3 (1962), S. 1001-1007.

Карбоксилирование

Henecka H., Ott E., in: Houben-Weyl. Bd. 8 (1952), S. 372-384. LindseyA. S., Jeskey H., Chem. Rev. 1957, 57, 583-620.

Нуклеофильное ароматическое замещение

BunnettJ. F., ZahlerR. E, Chem. Rev. 1951, 49, 273-412. Illuminati G, in: Adv. Heterocycl. Chem. 1964, 3, 285-371. RossS. D., in: Prog. Org. Chem. 1963,1, 31-74. SauerJ., Huisgen R., Angew. Chem. 1960, 72, 91-108; 294-315.

... через арины

Heaney #., Chem. Rev. 1962, 62, 81-97.

Hoffmann R.  W:. Dehydrobenzene and Cycloalkynes. — Verlag Chemie, Weinheim;

Academic Press, New York, London, 1967. Kauffmann Th., Angew. Chem. 1965, 77, 557-571.

Miller J.: Aromatic Nucleophilic Substitution. — Elsevier, Amsterdam, 1968. Wittig G, Angew. Chem. 1965, 77, 752-759. Zoltewicz J. A., in: Topics in Current Chemistry. Bd. 59. — Springer-Verlag, Berlin,

Heidelberg, New York, 1975. S. 33-64.

Реакции Srn1

Белецкая И. П., Дрозд В. Н. Усп. хим., 1979, 48, 793-828.

BunnettJ. Е, Асе. Chem. Res. 1978,11, 413.

Chanon M., Tobe M. L., Angew. Chem. 1982, 94, 27-49.

Rossi M., Tobe R. A., Ace. Chem. Res. 1982, 15, 164-170.

Rossi R. A., De Rossi R. #.: Aromatic Substitution by the SRN1 Mechanism. — American


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы