Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

рекламные стойки цена обновлена

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

5.4.  ЛИТЕРАТУРА

Общие вопросы ароматического замещения

Baciocchi Е., Illuminati G., in: Prog. Phys. Org. Chem. 1967, 5, 1-79.

Berliner E., in; Prog. Phys. Org. Chem. 1964, 2, 253-321.

Effenberger E, Angew. Chem. 1980, 92, 147-168.

Minkin V. I., Glaknovtsev M. N., Simkin B. Y. Aromaticity and Antiaromaticity. — John Wiley

& Sons, New York, 1994. Norman R. O. C, Taylor R.: Electrophilic Substitution in Benzenoid Compounds. — Elsevier,

Amsterdam, 1965. Pearson D. E., Buehler С A., Synthesis, 1971, 455-477. Sainsbury M. Aromatenchemie. — VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1995. Taylor R. Electrophilic Aromatic Substitution. — John Wiley & Sons, Chichester, 1990. Yakobson G. G., Furin G. G, Synthesis, 1980, 345-364.


494


Г Препаративная часть


Замещение в ряду гетероароматических соединений

Аксельрод 3. С, Березовский В. М. Усп. хим., 1970, 39, 1337-1368.

Cook М. J., KatritzkyA. R., in: Adv. Heterocycl. Chem. 1974,17, 255-356.

Goldfarb Ya. L., Volkenshteiin Yu. В., Belenkii L. I., Angew. Chem. 1968, 80, 547-557.

KatritzkyA. R., Johnson C. D., Angew. Chem. 1967, 79, 629-656.

Marino G, in: Adv. Heterocycl. Chem. 1971,13, 235-314.

Обратимое блокирование при ароматическом замещении Tashiro M., Synthesis 1979, 921-936.

Нитрование

Hartshorn S R., SchofieldК., in: Prog. Phys. Org. Chem. 1973, 8, 278.

Nitration and Aromatic Reactivity. Von /. G Hoggett et al — Cambridge University Press,

Cambridge, 1971. Olah G. A., Malhotra R., NarangS. C: Nitration. — VCH Publishers, New York, 1989. Schofield K:. Aromatic Nitration. — Cambridge University Press, Cambridge, 1980. Seidenfaden W., Pawellek D., in: Houben-Weyl. Bd. 10/1 (1971), S. 479-818. Stock L. M., in: Prog. Phys. Org. Chem. 1976,12, 21-47. TumoeA. И. Усп. хим., 1958, 27, 845-890.

Сульфирование

Cerfontain H.: Mechanistic Aspects in Aromatic Sulfonation and Desulfonation. —

Wiley-Interscience, New York, 1968. Gilbert E. E.: Sulfonation and Related Reactions. — Interscience, New York, 1965. Muth E, in: Houben-Weyl. Bd. 9 (1955), S. 429-535. Сьютер С. М., ВестонА. В. В сб.: Органические реакции. Сб. 3. — М.: ИЛ, 1951,

с. 140-189.

Сульфохлорирование

Muth E, in: Houben-Weyl. Bd. 9 (1955), S. 572-579.

Хлорирование, бромирование, иодирование

Dela Mare Р. В. В.: Electrophilic Halogenation. — Cambridge University Press, Cambridge, 1976. RoedigA., in: Houben-Weyl. Bd. 5/4 (1960), S. 233-331, 557-594. Stroh R., in: Houben-Weyl. Bd. 5/3 (1962), S. 651-725.

Роданирование

Bogemann M., Petersen S, Schultz O.-E, Soli H., in: Houben-Weyl. Bd. 9 (1955), S. 859-863.

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу

AsingerE, VogelH. #., in: Houben-Weyl. Bd. 5/la (1970), S. 501-539.

Olah G. A:. Friedel-Crafts and Related Reactions. Bd. 2. — Interscience, New York, 1964.

Olah G A:. Friedel-Crafts Chemistry. — John Wiley & Sons, New York, 1973.


5. Замещение в ароматическом кольце      495

Прайс Ч. В сб.: Органические реакции. Сб. 3. — М.: ИЛ, 1951, с. 7-87. Roberts R. M., Khalaf A. A.: Friedel-Crafts Alkylation Chemistry. — Marcel Dekker, New York, Basel, 1984.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы