Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

регулятор теплого пола

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Газообразный  олефин.  Поэтому  сосуд для  реакции  должен  быть  снабжен  газо-подводящей трубкой вместо капельной воронки. О дозировании газов см. разд. А. 1.6.

водорода, затем содержимое колбы выливают на лед. Органическую фазу промывают водой, раствором карбоната натрия и снова водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом магния. Растворитель отгоняют и остаток либо фракционируют на 20-сантиметровой колонке Вигре, либо перекристаллизовывают.

Тетрахлорутлеродом бензол алкилируется в зависимости от стехиометричес-кого соотношения до трифенилхлорметана (трифенилметилхлорида, тритил-хлорида) или дифенилдихлорметана. Если продукт реакции быстро обрабатывать при низких температурах, то можно выделить эти галогениды; в противном случае они гидролизуются (см. разд. Г,2.6.1) и образуется трифенилкарбинол или бензофенон соответственно.

Ф

 Получение трифенилметилхлорида (тритилхлорида). Прибор состоит из трехгорлой колбы на 1 л, мешалки, капельной воронки и холодильника с хлоркальциевой трубкой. К суспензии 0,6 моль хлорида алюминия хорошего качества (см. часть Е) в 6 молях сухого, свободного от тиофена бензола (см. часть Е) прибавляют по каплям 0,4 моль хорошо высушенного тетрахлоруглерода. Перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение хлороводорода. Затем содержимое колбы выливают при перемешивании на смесь 300 г льда с 300 мл концентрированной соляной кислоты, причем температура не должна быть выше 0 °С. Органический слой отделяют, трижды промывают охлажденной на льду разбавленной соляной кислотой, и, наконец, ледяной водой. Покатритилхлорид находится в соприкосновении с водой, надо работать по возможности быстро, чтобы предотвратить образование трифенил-


5. Замещение в ароматическом кольце


453


Таблица Г.5.43. Промышленно важные продукты алкилирования поФрцделю - Крафтсу

 

Продукт

Применение

Этилбензол

Кумол

Алкилбензолы (Сю—Сц)

2,4-Ди-треот-бутилфенол и

2,6-ди-треот-бутил-4-метил-

фенол

Алкилфенолы (Q—С8) Алкилфенолы (С12—Ci5) Бутилнафталин

—► Стирол —►  полистирол, Буна S

—>■ Гидропероксид кумола —>■ фенол (см. разд. Г.1.5)

—* Алкилбензолсульфонаты (ПАВ)а

—► Антиоксиданты

—* Бактерициды, антиоксиданты

—>■ Фенолформальдегидиые смолы

—>■ Алкилфенилполигликолевые эфиры (см. табл. Г,4.34)

—* Бутилнафталинсульфонат (см. разд. Г,5.1.4)

Алкилбензолсульфонаты с линейной нли малоразветвленной боковой цепью экологически безопаснее, так как быстрее подвергаются биодеградацин.

карбинола. После сушки хлоридом кальция растворитель отгоняют и остаток перекристалли-зовывают из лигроина с т. кип. 90—100 °С с добавкой небольшого количества ацетилхлорида или тионилхлорида. Чистый препарат получают перегонкой в высоком вакууме в сабельной колбе. Т. кип. 170 °С (0,4 мм рт. ст.); т. пл. 114 °С; выход 75%.

Ф

 Получение бензофенона. В прибор, описанный в методике синтеза тритилхлорида, помещают 1,5 моль сухого тетрахлоруглерода (см. часть Е) и 0,3 моль хлорида алюминия хорошего качества (см. часть Е). Колбу охлаждают до 10-15 °С и добавляют сразу 2 мл (при ббльших загрузках также не более 2 мл!) из общего количества 0,7 моль бензола. Когда реакция начнется, поддерживают температуру 5—10 °С и прибавляют по каплям остаток бензола (строгий контроль температуры!). После прибавления всего бензола продолжают перемешивание еще 3 ч при 10 °С, а затем оставляют на ночь при комнатной температуре.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы