Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Смотрите информацию подарочная упаковка москва у нас.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


422


Г Препаративная часть


Радикальное присоединение при С-С-связывании

Curran D. P. Synthesis 1988, 417-439; 489-513.

Giese В. Radicals in Organic Synthesis: Formation of Carbon-Carbon Bonds. — Pergamon

Press, Oxford, 1986. Ramaiah M. Tetrahedron 1987, 43, 3541-3676. Jasperse С P., Curran D. P., Fevig T. L. Chem. Rev. 1991, 91, 1237-1286.

Полимеризация ненасыщенных соединений

Elias H. G Makromolekule. — Dr. Alfred Hiithig Verlag, Heidelberg, 1971. Freidlina R. Kh., Chukovskaja E. С Synthesis, 1974, 477—488 (теломеризация). Henciri-Olive G.,  Olive S. Polymerisation. Katalyse, Kinetik, Mechanismen. — Verlag

Chemie, Weinheim, 1976. Houben-Weil. Hrsg.: Bartl H., Falbe J. Bd.E 20/1-2, 1987. Houwink R. Chemie und Technologie der Kunststoffe. Bd. 1—2. — Akadem. Verlagsges.

Geest & Portig, Leipzig, 1962/1963. Kennedy J. P. Cationic Polymerization of Olefins. — Interscience, New York, 1975. Kern W., Schulz R. С u. a. In: Houben-Weyl, Bd. 14, 1961, S. 24-1182. Polymer Syntheses, Dandier S.R., Karo W. (eds.) Bd . 1-3. 1974-1980. Rempp P., Merrill E. W. Polymer Synthesis. — Hiithig & Wepf Verlag, Basel, Heidelberg, New

York, 1986. Vollmert В.: Grundriss der Macromolekularen Chemie. Bd. 1-5. — E. Vollmert Verlag,

Karlsruhe, 1982.

Циклоприсоединение

Oppolzer W. Angew. Chem. 1977, 89, 10-24.

Ulrich H. Organic Chemistry. Vol. 9. — Academic Press, New York, 1967. (Циклоприсоединение с участием гетерокумуленов.) Carruthers W. Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis. — Pergamon Press, Oxford, 1990.

[ 1 +2]-Циклоприсоединение

Parham W. E., Schweizer E. E. Ogr. Reactions, 1963, 13, 55-90.

Brookhart M., Studabaker W. B. Chem. Rev., 1987, 87, 411—432 (циклопропанирование с

металлокарбеновыми комплексами). Charette А. В. In: Organozinc Reagents. Hrsg. P. Knochel, P. Jones. — Oxford University

Press, Oxford,  1999, 263—285 (циклопропанирование с цинкорганическими

соединениями).

[2+2]-Циклоприсоединение

Bach    T.    Synthesis,    1998,    683—703    (стереоселективное   внутримолекулярное

[2+2]-фотоциклоприсоединение и его применение в синтезе). Braun M. In: Organic Synthesis Highlights. Hrsg. J. Mulzer. — VCH, Weinheim, 1991,

105—110 (применение реакции Патерно — Бюхи). Jones G, II. Org. Photochem. 1981, 5,1 — 122 (реакция Патерно — Бюхи). Oppolzer    W.    Ace.    Chem.    Res.     1982,     15,     135—141     (внутримолекулярное

[2+2]-фотоциклоприсоединение в органическом синтезе). Bauslaugh P. G Synthesis, 1970, 287-300 (синтез с применением фотохимического

циклоприсоединения енонов и алкенов).


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          423

[3+2]-Циклоприсоединение

Black D. St. С, Crozier R. R., Davis V. Ch. Synthesis, 1975, 205-221 (присоединение к

нитронам). Huisgen R. Angew. Chem., 1963, 75, 604-637, 742-754; Helv. Chim. Acta, 1967, 50,

2421-2439. Padwa A. Angew. Chem., 1976, 88, 131-144 (внутримолекулярное присоединение). Stuckwisch С G. Synthesis 1973, 469-483. Tsuge 0., Hatta Т., Hisano T. In: The Chemistry of Double-Bonded Functional Groups. S.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы