Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет большое значение в промышленности. Его проводят обычно в газовой фазе, чтобы процесс был непрерывным. Важнейшие примеры приведены в табл. Г.4.126.

(Ознакомьтесь с промышленно важными методами гидрирования угля, нефти, смол и монооксида углерода.)

4.6.   ЛИТЕРАТУРА

Обзор реакций олефинов и ацетиленов

Азингер Ф. Химия и технология моноолефинов. — М.: Гостоптехиздат, 1960. Bergmann E. D. The Chemistry of Acetylene and Related Compounds. — Interscience, New

York, 1948. Houben-Weyl, Bd. 5/lb, 1972, S. 946-1117.

Raphael R. A. Acetylenic Compound in Organic Syntheses. — Butterworth, London, 1955. The Chemistry of Alkenes. S. Patai (ed.). — Intersciense Publischers, London, New York,

Sydney, 1964. The Chemistry of Double-Bonded Functional Groups. S. Patai (ed.). — Wiley, Chichester, 1977. The Chemistry of Triple-Bonded Functional Groups. S. Patai (ed.). — Wiley, Chichester, 1994. The Chemistry of Carbon-Carbon Triple Bond. S.Patai (ed.). — Wiley, Chichester, 1978.

Теоретическая трактовка реакций присоединения и циклоприсоединения

DewarM. J. S. Angew. Chem., 1971, 83, 859-875.

EpiotisN. D. Angew. Chem., 1974, 86, 825-855.

HaleviE. A. Angew. Chem., 1976, 88, 664-679.

Houk K. N. In: Topics in Current Chemistry. Bd. 79. — Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg,

New York, 1979, pp. 1-40. Fleming I. Grenzorbitale und Reaktionen organischer Verbindungen. — Verlag Chemie,

Weinheim/Bergstr., New York, 1979. Gilhirst T. L., Storr R. С Organic Reactions and Orbital Symmetry. — Cambridge University

Press, Cambridge, 1979. Halivi E. A. Angew. Chem. 1976, 88, 664-679. Hemdon W. С Chem. Rew. 1972, 72, 157-179. TrongAnh N. Die Woodward-Hoffmann-Regeln und ihre Anwendung. — Verlag Chemie,

Weinheim, 1972.


420


Г Препаративная часть


Вудворд Р., Хоффман Р. Сохранение орбитальной симметрии. — М.: Мир, 1971; Angew. Chem., 1969, 81, 797-869.

Электрофильное присоединение

De la Маге Р. В. D., Bolton R. Electrophilic Additions to Unsaturated Systems. — Elsevier, Amsterdam, 1982.

Присоединение воды и протонных кислот к олефинам и ацетиленам

Gilbert E. E. Sulfonation and Related Reactions. — Interscience, New York, 1965.

Кренцель Б. А. Усп. хим., 1951, 20, 759-775.

RoedigA. In: Houben-Weyl, Bd. 5/4, 1960, S. 102-132, 535-539.

Stroh R. In: Houben-Weyl, Bd. 5/3, 1962, S. 813-825.

Присоединение синильной кислоты к олефинам и ацетиленам

KurtsP. In: Houben-Weyl, Bd. 8, 1952, S. 265-274.

Присоединение галогенов, хлорноватистой, бромноватистой и иодноввтистой кислот и их сложных эфиров к олефинвм и вцетиленвм

De la Mare Р. В. D. Electropfilic Halogenation. — Cambridge University Press, London,

1976. RoedigA. In: Houben-Weyl, Bd. 5/4, 1960, S. 38-100, 133-151, 530-535, 540-547. Stroh R. In: Houben-Weyl, Bd. 5/3, 1962, S. 529-556, 768-780. Вьюнов К. А., ГинакА. И. Усп. хим., 1981, 50, 273-295.

Оксимеркурироввние

ChattJ. Chem. Rev. 1951, 48, 7-43.

Larock R. С. Solvomercuration/Demercuration Reaction in Organic Synthesis. — Springer-


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы