Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

закладные детали мн

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

В ходе последующей реакции альдегид может гидрироваться.

Смеси жирных спиртов, получаемые таким путем в промышленности, можно затем переработать, например, в сульфаты жирных спиртов (синтетические моющие средства); см. схему [Г.2.53] и разд. Г,7.1.7.1. Карбонилирование метанола на родиевом катализаторе приводит к уксусной кислоте с почти количественным выходом.

Циклоолигомеризацию олефинов и ацетилена, имеющую большое значение для синтеза сложных олефинов, средних циклоолефинов и циклопарафинов, можно рассмотреть на примере бутадиена. Окислительное присоединение бутадиена к №°-комплексу приводит при образовании связи С—С к системе бис-я-ал-лил-никель:

.           +NiL

-NIL    V=/      [ГА 116]

В зависимости от пространственных и электронных свойств лигандов (L,L') промежуточный продукт I (схема [ГА 116]) реагирует по-разному. Восстановительное элиминирование с разрушением №°-комплекса приводит к циклоокта-диену-1,5 из которого каталитическим дегидрированием получают циклоокта-тетраен. В комплекс I может внедриться еще одна молекула бутадиена; тогда получают (в том числе и в промышленном масштабе) циклододекатриен-1,5,9.


ШГ     ^        N            [Г.4.117]

 


В приведенной ниже методике образуется транс,транс,цис-изомер циклодо-декатриена.

Дальнейшая обработка по известным методикам приводит к циклододекано-ну (исходному веществу в синтезе найлона-12), к додекандикарбоновой-1,12 кислоте (использующейся как кислотный компонент при синтезе полиэфиров, полиамидов и др.).

Ацетилен на никелевом катализаторе можно тетрамеризовать в циклоокта-тетраен:

4НСНСН      ™Ь-      <^-=Д  [Г.4.1181

В промышленности таким путем из азелаиновой кислоты получают циклододекадиен-1,5, который применяется как промежуточный продукт при получении алкидных смол, полиамидов, ударопрочных полиэфиров и в качестве размягчителя.


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          409

((П)   Получение транс, транс, цис-циклододекатриена [BreilH. et al. Makromol. Chem., 1963,69, 18]

Щ Внимание1. Все используемые реактивы не должны содержать даже следов вла-« ги (см. часть Е). Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа (чистого 2      азота или аргона).

Прибор состоит из однолитровой четырехгорлой колбы, снабженной термометром, мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, который присоединен к счетчику пузырьков, заполненному вазелиновым маслом. В 400 мл безводного бензола суспендируют тонкую взвесь 160 ммоль гидрида кальция и 40 ммоль безводного А1С13. Перемешивание реакционной смеси в атмосфере инертного газа продолжают 3 ч, затем прибавляют 20 ммоль тетрахлорида титана. После получасового интенсивного перемешивания доводят температуру до 40 °С, продолжая перемешивание при сильном охлаждении (баня — лед с солью), подают ток сухого бутадиена таким образом, чтобы счетчик пузырьков не регистрировал выделение газа. Через 40 мин прекращают подачу газа в реакционную смесь и для завершения реакции перемешивают еще 1 ч. Затем добавляют 50 мл ацетона и отфильтровывают выпавший полибутадиен. Фильтрат фракционируют при 20 мм рт. ст., собирая основной продукт приП0-120°С.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы