Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

сколько стоит эскалатор в торговый центр цена

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Вариант А. Присоединение СС14. 1 моль олефина, 4 моль СС14, 0,06 моль бензоилпероксида нагревают 5 ч с обратным холодильником.

Вариант Б. Присоединение альдегидов. 1 моль олефина, 4 моль альдегида и 0,03 моль бензоилпероксида нагревают 8 ч при указанной в методике температуре. После этого (т. е. через 8 ч нагревания) добавляют еще 0,03 моль пероксида и далее продолжают нагревание еще 16 ч.

Вариант В. Присоединение тиолов. 1 моль олефина и 1 моль тиола облучают 5 ч при комнатной температуре.

Вариант Г. Присоединение газообразных соединений. При облучении в реакционную среду медленно вводят газ до насыщения или до начала кристаллизации продукта. В последнем случае (с целью предотвращения закупоривания) используют газоподводящую трубку с колоколо-образным расширением на конце или применяют приспособление, показанное на рис. А. 13.

Методика малопригодна для полумикроколичеств.

Получение диэтилового эфира (2-ацетоксиэтил)малоновой кислоты присоединением диэтилового эфира малоновой кислоты к винилацетату Гриттер Р. В сб.: Органические реакции. Сб. 13. — М.: Мир, 1966, с. 157.

Обе участвующие при радикальном сдваивании части X и Y при образовании олефина могут принадлежать двум исходным продуктам.

Синтетически важным присоединением этого типа являются реакции олефи-нов с алкилгалогенидами (RX) в присутствии металлоорганических гидридов, например гидрида трибутилолова (C^gbSn—H:

1          Внешнее УФ-облучение даже при удвоении времени реакции приводит к малым выходам(это относится и к случаям, когда реакцию проводят в колбе из кварца или увиолевого стекла).Для присоединения хлора достаточно облучения обычной лампой накаливания (200 В), расположенной рядом с колбой.

2          Ср. часть Е.


Таблица Г.4.60. Радикальное присоединение к алкенам

 

Продукт

Исходное вещество

Олефин

Вариант

Т. кип., °С (мм рт. ст.)

п 20

"D

Выход,

%

Примечания

1,1,1,3-Тетрахлороктаи

Тетрахлоруглерод

Гептеи-1

А

130(19)

1,4772

50

 

1,1,1,3-Тетрахлориоиаи

Тетрахлоруглерод

Октен-1

А

78 (0,1)

1,4770

40

 

Диэтиловый   эфир   бути-риляитариой кислоты

Масляный    альдегид

Диэтиловый  эфир малеииовой  кислоты

Б

112(1)

1,4376

75

Кипятят с обратным холодильником

Диэтиловый эфир гепта-иоиляитариой кислоты

Энантовый    альдегид (гептаналь)

То же

Б

113(0,5)

1,4392 (при25°С)

55

Нагревают до 82— 85 °С

1 -Беизилтио-2-феиилэтан

Беизилтиол

Стирол

Б

156 (3)

1,5894

80

Нагревают на водяной баие

1-Феиил-2-феиилтиоэтаи

Тиофеиол

Стирол

В

188(15)

1,6042

70

 

Р-Фе иилтиоп ропионитрил

Тиофеиол

Акрилоиитрил

В

154 (8)

1,5735

80

 

о-Гексахлорциклогексаи

Хлор

Бензол

Г

Т. пл. 158 (беизол)

 

70

Сухой хлор пропускают в нагретый до кипения сухой, свободный от тиофена бензол

1,3-Дибромпропан

Бромоводород

Аллилбромид

Г

167

1,5232

95

Охлаждают льдом

1 -Хлор -3-бромпропа и

Бромоводород

Аллилхлорнд

Г

142

1,4950

95

Охлаждают льдом


388      Г Препаративная часть

\      /    II

R-X    +     С=С     +   H-Sn(C4H9)3             -    R-C-C-H   +   X-Sn(C4H9)3         [Г.4.61]

Радикальная цепная реакция включает после инициирования (например, с помощью азобисизобутиронитрила):


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы