Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

замедлительный клапан по приемлемой стоимости

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

BF3

Полннзобутен

А1С13

Бутнлкаучук (к изобутену добавляют 2% изопрена)

—>• «Тетрапропилен» (—»• алкилбензолсуль-фонаты)

—* Синтетические смазочные масла —»• Углеводородные  смолы   (инден-кумаро-новые смолы), компоненты для клеев, лаков, красок, изолирующих материалов


Диены благодаря более сильной делокализации я-электронов и связанной с этим большей поляризуемости двойных связей несколько реакционноспособнее моноолефинов и могут присоединять натрий.

В соответствии со схемой [Г.4.48] инициаторами реакций полимеризации в растворах являются металлоорганические соединения, например фениллитий, нафтилнатрий, а также амид натрия:

Старт:


PheLi®  +

Рост цепи: Ph

Ph

eU®    *^ph_

Ph


Ph


eU®

Ph

Ph     Ph


-.©,•©

U      и т.д.

Ph     Ph     Ph


[Г.4.48]


При анионной полимеризации невозможен обрыв цепи за счет рекомбинации. Если принять меры, предотвращающие обрыв цепи загрязнениями, то полимерные анионы оказываются как бы «живыми», сохраняя способность к росту при новых добавках мономера. Это обстоятельство используют при блок-сополимеризации, например, из стирола и бутадиена получают термопластичные эластомеры; в них чередуются относительно длинные последовательности стирольных и бутадиеновых звеньев. В живые полимеры могут быть введены и реакционноепо-собные концевые группы, например, при взаимодействии с этиленоксидом. За счет поликонденсации этих групп также могут быть созданы блок-сополимеры.

Напишите схему полимеризации бутадиена и этиленоксида, аналогичную схеме [Г.4.48].

Полимеризация бутадиена натрием ранее использовалась для получения каучуков типа «буна».

4.2.2. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К АЦЕТИЛЕНАМ

Вследствие большей склонности ацетиленов к нуклеофильному присоединению (ср. разд. Г.4, введение) сильноосновные анионы спиртов легко присоеди-


380      Г Препаративная часть

няются к тройной связи, например:

е    or     „„,,     н      or

— 0           / + ROH            <=)      \           /

—С=С—  +    R-ОГ   -     С=С            RCT   +    С-С          гг . .„.

/      \    /      \    [Г.4.49]

I           и

Образующийся первоначально сильноосновный карбанион I отрывает от молекулы спирта протон, причем получается простой виниловый эфир II. Поскольку в результате опять возникает алкоголят-ион, то последний может быть взят в каталитических количествах. Алкоголят-ион является также активным агентом при присоединении спиртов в присутствии гидроксида натрия (см. схему [Г.2.65а]).

Таким же образом может происходить нуклеофильное присоединение к ацетилену карбоновых кислот, фенолов, тиолов, а также некоторых амидов, вторичных аминов и др. Часть таких реакций винилирования1 протекает также в присутствии солей тяжелых металлов по электрофильному механизму (см. схему [Г.4.18]).

Синтез простых виниловых эфиров идет легко и с высокими выходами. Однако, чтобы достигнуть необходимой температуры и требуемой скорости реакции, нужно, как правило, работать под давлением. При этом должны строго соблюдаться соответствующие меры предосторожности (см. ниже).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы