Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Изготовление своими руками контактной сварки с чертежами.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Карбениевые ионы, полученные другим путем, могут реагировать с алкенами также в соответствии со схемой [Г.4.45]. Так, например, можно легко провести катионную полимеризацию стирола (см. ниже).

(ГП)    Катиоиная полимеризация стирола

Приготовление катализатора: В трехгорлой круглодонной колбе на 100 мл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой и помещенной на водяную баню, нагревают 20 г безводного хлорида алюминия в 30 г толуола приблизительно до 100 °С и затем медленно прибавляют по каплям 0,6 мл воды. В результате бурной реакции (выделение НС1) образуется красно-коричневый каталитический комплекс. После завершения прибавления воды реакционную смесь перемешивают 5 мин при 90 °С.

Полимеризация: В колбу (из сульфированного стекла) на 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой и охлажденную приблизительно до 15 °С на водяной бане, помещают 20 г стирола в 80 мл толуола. При сильном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 0,5 мл раствора приготовленного катализатора. При этом температура реакционной смеси не должна подниматься выше 25 "С. После окончания прибавления перемешивают дополнительно 15 мин и затем оставляют стоять 30 мин. Отделяют декантацией полимеризационный раствор, промывают 4 мл воды и затем 4 мл 15% -ного раствора едкого натра и сушат сульфатом магния. При промывании окраска полимеризационного раствора должна измениться от красно-коричневой до желтой. После вакуумной отгонки растворителя отделяют порошок полимера. Светло-желтый осадок имеет вид смолы. Выход 80-85%, температура размягчения 50—100 °С, молекулярная масса 500—1000 г/моль.

Также карбокатионы можно получать из алкена (пропена, бутена) действием безводной фтороводородной кислоты; они реагируют с изобутаном, причем в результате переноса атома водорода образуется трет -бутил -катион. Последний затем присоединяется по механизму электрофильного присоединения (AdE) к алкену. Таким путем из изобутана и смесей пропена, бутена и изобутена образуются так называемые алкилатбензины (HF-алкилирование).

Другие примеры применения катионной олиго- и полимеризации алкенов приведены в табл. Г.4.47.

4.2.   НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ

4.2.1.  АНИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ

Вследствие их основного характера олефины обычно не способны присоединять нуклеофильные агенты (см. разд. Г,4.1.1). Однако нуклеофильность некоторых металлоорганических соединений настолько высока, что нуклеофильное присоединение становится возможным. Важнейшей реакцией этого типа является анионная полимеризация моноолефинов и сопряженных диенов.


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          379

Таблица Г.4.47. Промышленное применение катионной димеризации и полимеризации алкенов


Алкен


Применение


 


Сз/С4-Алкены Изобутен

Пропен

Этилен

Смесь   стирола,   индена   и   их

метильных производных


 

Алкилатбензин —>■ Изооктен —

нзооктан    (стандарт   мо-

торного топлива, октановое число 100)


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы