Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

agfa пленка рентгеновская по демократичным ценам

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Растворители для лаков идр.(целлозольвы или карбитолы)

Неионогенные биодеструктируемые моющие средства, работающие в жесткой воде; вспомогательные материалы для текстильной промышленности; эмульгаторы (дис-персал)

Абсорбционные  жидкости для  очистки  газов от H2S, CO2 и др. —»■ Производные   жирных   кнслог   (эмульгаторы для минеральных масел)


Из пропиленоксида:


Сополимеры с этиленом

Эпихлоргидрин

I -Хлор-2,3 -эпоксипропан

2,3-Эпоксипропанол


Неионные пеиообразующие ПАВ —>■ Глицерин

—>■ Эпоксидные    смолы     (эпилокс) — продукты взаимодействия с бисфенолом А —► Алкидиые смолы  (глифтали) — продукты взаимодействия  с  фталевой  и другими поликарбоновыми кислотами —► Глицерин — Увлажнитель табачных изделий, антифриз, пластификатор   (для целлофана), косметическое средство —»■ Продукты конденсации с этилен- и про-пиленоксидами (триполиэфиры глицерина) —■* Поверхностно-активные вещества —■* Полиуретаны и алкидные смолы  (спиртовой компонент) —>■ Тринитрат (взрывчатое вещество)


372


Г Препаративная часть


Реакции типа [Г.4.32в] используют в процессах затвердевания эпоксидных смол, причем реагентом служит амин, например бис(2-аминоэтил)амин.

Присоединение к этиленоксиду синильной кислоты дает (3-гидроксипропи-онитрил (этиленциангидрин), а магнийорганических соединений (см. разд. Г,7.3.1.5) — первичные спирты, причем алкильный остаток реактива Гриньяра удлиняется на два атома углерода:

ОRMgX + H2C-CH2 —- R-CH2-CH2-OMgX    _^°x'    R-CH2-CH2-OH            [Г.4.33]

В табл. Г.4.34 перечислены важнейшие продукты, получаемые из этиленок-сида и пропиленоксида в промышленности.

Эпоксидирование встречается и в природе, например при деструкции конденсированных ароматических углеводородов в организме животных. Так, с помощью фермента цитохрома Р 450 в печени из бензопирена образуется ди-эпоксид, которому приписывают сильное канцерогенное действие:

О.

[Г.4.35]

При действии кислот Льюиса (например, трифторида бора) эпоксиды перегруппировываются в альдегиды или кетоны (см. схему [Г.9.17]). Эту реакцию можно применять для идентификации олефинов.

Метод эпоксидирования пригоден для количественного определения двойной связи С=С. Реактивом является пероксибензойная или монопероксифталевая кислота в безводном растворителе. Число двойных связей устанавливают иодо-метрическим титрованием избытка пероксикислоты, не вступившей в реакцию.

В отличие от гидроксилирования Z-олефинов через эпоксиды, которое приводит к транс-яиолам (схема [Г.4.30]), при гидроксилировании перманганатом калия на холоду в нейтральной или щелочной среде или тетраоксидом осмия получают г<ис-диолы:

V   oso4    Л-Ч            н2о     Л-он      н2о    Л-°,     е    мпо? V    [ГА361и            *-         i      Os02    —ТГ7Г        '            "           п       X     МпОг   "         "

/CN     -c-tf     "0S°3   -f-он    -мпс? -f-d   ^  /CN

При омылении промежуточно образующихся циклических эфиров атаке подвергается атом металла, поэтому г<ис-диольная структура сохраняется.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы