Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Приведенная выше методика повторяет в лабораторных условиях современный промышленный метод получения глицерина. Относительно других методов см. табл. Г. 1.37 и Г.4.26. Глицерин является важнейшим продуктом химической промышленности (см. табл. Г.4.34).

Традиционные методы получения эпоксидов в промышленности (через гидроксихлориды или путем окисления пероксикислотами) в настоящее время применяются главным образом для промышленного синтеза пропиленоксида, поскольку при прямом окислении молекулярным кислородом или гидропероксидами затрагивается метальная группа пропилена и образуется преимущественно акролеин. Особое значение приобрело окисление этилена до этиленоксида кислородом на серебряном контакте и реакция пропилена с гидропероксидами в присутствии металлов V и VI побочных групп. Другие олефины, особенно в присутствии молибденовых и ванадиевых соединений в качестве катализаторов, также можно окислять гидропероксидами (/я/>е/я-бутилгидропероксидом, яг/>е/я-пентилгидропероксидом, а,а-диметилбензилгидроперок-сидом) с образованием эпоксидов. В качестве побочных продуктов образуются спирты.

Эпоксиды очень реакционноспособны; кроме воды и кислот (см. схему [Г.4.30]) они присоединяют в присутствии кислотных и щелочных катализаторов также и другие нуклеофильные реагенты, например спирты, тиолы, амины, маг-нийорганические соединения. В промышленности такие реакции с этиленокси-дом проводят в больших масштабах. Образующиеся таким путем соединения могут сами присоединяться к этиленоксиду, в результате чего при взаимодействии с водой кроме этиленгликоля получают ди-, три- и полиэтиленгликоли1, при присоединении спиртов — простые эфиры гликоля и полигликолей, а при взаимодействии с аммиаком — моно-, ди- и триэтиламины:


о

П2С— Сп2 "


'■^— но-сн2-сн2-он —- Н0-СН2-СН2-0-СН2-СН2-ОН и т.д.     [Г.4.32а]

            ~HO-CH2-CH2-OR —-HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OR и т.д.     [Г.4.326]

Ш

—— HO-CH2-CH2-NH2— (HO-CH2-CH2)2NH^(HO-CH2-CH2)3N     [Г.4.32в]


При избытке этиленоксида получают в основном высокомолекулярные продукты присоединения.

а-Гидро-со-гидроксиди-, -три- или -поли(оксиэтилен).


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          371

Таблица Г.4.34. Применение продуктов, получаемых из эпоксидов


Продукт


Применение


Из зтиленоксида (эпоксиэтана, оксирана):


Этиленгликоль

Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль

Пол иэти ле иг л ико л и

Моноалкиловые эфиры низших спиртов   (Ci—С4)  и моно- или диэтиленгликоля Полипропиленгликольалкиловые   и полипропиленгликольмоноариловые эфиры     высших спиртов (Ci2—Си) и алкилфенолов (алкил: Cg—C12)

Этаноламины


Антифриз (глизаитии)

—>■ Полиэфиры   с   терефталевой   кислотой

(искусственные волокна)

—>■ Динитрат (взрывчатое вещество, см. разд. Г.2.5.1)

Пластификатор для целлофана —► Динитрат (взрывчатое вещество) —>■ Полиэфиры    с    малеиновой    кислотой (твердые полиэфирные смолы) Тормозные жидкости

—>■ Полиуретаны   (реакция   с   диизоциаиа-тами; см. разд. Г.7.1.6) —»• Полиэфирные смолы     (спиртовой  компонент)


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы