Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

недорогой пост охраны в москве

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


366      Г Препаративная часть

окраске). Выпадающий в осадок продукт присоединения отсасывают либо отгоняют растворитель и остаток очищают перегонкой или перекристаллизацией.

Реакция хорошо проходит с полумикроколичеегвами веществ. В этом случае отказываются от мешалки и внутреннего термометра, а при добавлении брома реакционную смесь хорошо встряхивают.

Реакция присоединения брома служит для качественного определения двойной связи С=С.

/П^) Качественная реакция на С=С-двойные связи: «бромная проба». Разбавленный раствор бро-^-^ ма в хлороформе или ССЦ медленно по каплям прибавляют к раствору олефина в том же растворителе. Если бром тотчас обесцвечивается, то очень возможно присутствие соединения с двойной связью. Если обесцвечивание происходит медленно или если одновременно выделяется бромоводород в виде тумана, то эта проба для данного соединения является малопригодной, так как насыщенные соединения (некоторые кетоны, спирты, амины и ароматические соединения) так реагируют с бромом путем замещения или окисления. Кроме того, как уже упоминалось, некоторые олефины не реагируют с бромом вообще или реагируют медленно.

Для количественного определения двойных связей С=С обычно используют присоединение брома (бромное число), реже иода (йодное число). Имея дело со смесями веществ, всегда надо считаться с возможностью побочных реакций, которые могут завысить результат определения. Кроме того, некоторые алкены присоединяют галоген в неэквивалентных количествах (например, в результате 1,4-присоединения к сопряженным диенам), поэтому этот метод дает лишь приближенную оценку степени ненасыщенности исследуемой пробы.

В промышленных масштабах широко используют присоединение хлора к алкенам и алки-нам, а также получение гидроксихлоралканов (хлоргидринов) (табл. Г.4.26).

В результате присоединения S2Cl2 к двойным связям С=С при холодной вулканизации происходит сшивание ненасыщенных полимерных цепей S—S-мостиками:

2      С=С      +    S2CI2               CI—C-C-S-S-C-C-CI        [Г.4.25]

Таблица Г.4.26. Важные продукты, получаемые присоединением галогенов и кислот типа хлорноватистой к алкенам и алкинам

 

 

Продукт присоединения

Исходные вещества

Применение

Этиленхлорнд

Этилен

Растворитель для смол, каучука

(1,2-дихлорэтан)

 

—>■ Винилхлорид (см. табл. Г.4.20 и

разд. Г.3.1.5)

—>■ Трихлорэтан   —>■ внннлиден-

дихлорид

—>■ Тетрахлорэтаи   —► трихлор-

этнлен

—>■ Этилендиамин

2,3-Дихлорбутен-1

Бутадиен

2-Хлор бута диен-1,3   —►  хлоропрен —>■ 1,4-Днцианобутен-2 —>■ адипо-

1,4-Днхлорбутен-1

Бутадиен

 

 

нитрил (см. табл. Г.2.107) -*Гексаметнлендиамнн —>■   полинмндЫ, полнуретановые лакн

1,1,2,2-Тетрахлорэтан

Ацетилен

—>■ Трнхлорэтилен (растворитель) —>■ Монохлоруксусная кислота

2,3-Дихлорпропанол-1

Аллилхло-

—>■ Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпок-

(1,2-дихлоргндрнн)

рид

сипропан) —>■ эпоксидные смолы —>■ Глицерин (см. табл. Г.4.34)

З-Хлорпропанднол-1,2

Алл иловый

—>■ Глицерин (см. разд. Г.4.1.6)

(1-хлоргидрин)

спирт

 


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          367


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы