Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Ф

 Общая методика гидратации ацетиленовых соединений (табл. Г.4.19). В трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 8 мл концентрированной серной кислоты, 5 г сульфата ртуги(П) и 200 мл воды, нагревают до 60 °С и в течение 1 ч при хорошем перемешивании добавляют по каплям 0,5 моль соответствующего алкина. Перемешивание продолжают еще 3 ч при 60 °С, затем охлаждают в бане со льдом и извлекают пятью порциями эфира (по 40 мл). Объединенные эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором хлорида натрия до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия. После удаления эфира кетон перегоняют. Для кетона с большой молекулярной массой можно повысить температуру реакции до 80 °С.


362      Г Препаративная часть

Таблица Г.4.19. Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных

 

Продукт реакции

Алкин

Т. кип., 'С (мм рт. ст.)

"D

Выход, Ж

Гексанон-2

Гексин-1

126

1,3985

78

Гептанон-2

Гептин-1

148

1,4066

85

Октанон-2

Октин-1

168

1,4134

90

(1 -Гвдроксициклогексил)метилкетон

1 -Этинилцнклогексанол

93 (15)

1,4670

65

(1-Гвдроксидтамопентил)метилкетон

1-Этинилциклопентанол

77 (10)

1,4619

65

З-Гидрокси-3-метилпента-

З-Гидрокси-3-метилпен-

72 (50)

1,4200

60

нои-2

тнн-1

 

 

 

При работе с полумикроколичествами можно использовать видоизмененную методику. Предварительно из 100 мг красного оксида ртути, 10 мг трихлоруксусной кислоты, 0,25 мл метанола и 0,15 мл эфирата трифторида бора получают катализатор, для чего смесь в пробирке нагревают в течение 1 мин при 50—60 °С. Растворяют 1 г соответствующего алкина в 3 мл мета-

Таблица Г.4.20. Применение продуктов присоединения неорганических кислот, воды и спиртов к алкенам и алкинам

 

 

Продукт

Применение

Этилхлорид (см. табл. Г. 1.37)

—>• Этилцеллюлоза (см. разд. Г.2.6.2)

Этанол

Растворитель

 

—»■ Ацетальдегид —»■ уксусная кислота

 

—>■ Диэтнловый эфир (см. табл. Г. 2.61)

 

—»■ Сложные эфиры (растворители)

 

—► Хлораль —■* ДДТ (см. разд. Г,5.1.8.5)

Изопропанол

Растворитель

 

—>■ Сложные эфиры  (растворители)

вгор-Бутанол

—»■ Метилэтилкетон (растворитель)

трет-Бутанол

Алкилирующее   средство (-+ грег-бутилфенол

 

и т.д.)

Моноалкилсульфаты Сц—Qe

Моющие средства

грег-Бутилметнловый эфир

—>■ Перспективный антидетонатор; понижа-

 

ет содержание СО в выхлопных газах

Винилхлорид"

—»■ Поливинилхлорид (см. табл. Г 3.37)

Винилацетат"

—»■ Поливнннлацетат (—»■ поливнин-

 

ловый спирт)

 

—>■ Сополимеры   (например, с винилхлори-

 

дом)

Ацетальдегид*

—► Уксусная кислота, ацетангндрид

 

—► Этилацетат    (реакция    Кляйзеиа — Ти-щенко, см. разд. Г,7.3.1.3)

 

 

—►Ацетальдоль-»- кротоновый альдегид (см.

 

табл. Г. 3.37)

 

—>■ Пентаэритрит

 

—► Хлораль —>• ДДТ (см. разд. Г,5.1.8.5)

 

—>■ Надуксусная кислота

 

—»■ Глиоксаль

 

—► Пиридин и алкилпиридины

2-Хлорбутадиеи-1,3

—► Хлоропрен

Эти продукты получают не из ацетилена, а из более дешевого этилена.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы