Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

London, New York, Sydney, 1964. Saunders Jr.,  W. H., Cockerill A. F.: Mechanisms of elimination reactions. — John Wiley &

Sons, New York, 1973. SicherJ. Angew. Chem. 1972, 84, 177-191.

Синтезы олефинов

Houben-Weyl, Bd. 5/lb. — Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1972. Hubert A. J, ReimlingerH. Synthesis, 1969, 97; 1970, 405-430. KnozingerH. Angew. Chem., 1968, 80, 778-792. Левина Р. Я., Скварченко В. Р. Усп. хим., 1949,18, 515-545.

Элиминирование по Гофману и Коупу

Коуп А., Тримбулл Э. В сб.: Органические реакции, Сб. 11. — М.: Мир, 1965, с. 327.

Элиминирование по Чугаеву

Нэс Г. В сб.: Органические реакции, Сб. 12. — М.: Мир, 1965, с. 71.

Синтезы ацетиленов

Craig J.  С, Bergenthal M. В., Fleming I., Harley-Mason J. Angew. Chem.,  1969, 81, 437-446.


4. Присоединение к неактивированным кратным углерод-углеродным связям          351

Franke  W. u. a. Angew. Chem.,  1960, 72, 391-400; Neuere Methoden,  1961, 3,

261-279. Джекобе Т. В сб.: Органические реакции. Сб. 5. — М.: ИЛ, 1951, с. 7—92. Kdbrich G. Angew. Chem., 1965, 77, 75-94. Левина Р. Я., Викторова Е. А. В сб. Реакции и методы исследования органических

соединений. Сб. 7. — М: Госхимиздат, 1951, с. 7—98.

Получение кетенов

Хенфорд В., Зауер Дж. В сб.: Органические реакции. Сб. 3. — М: ИЛ,  1951,

с. 110-139. Schaumann К, Scheiblich S. In: Houben-Weyl, Bd. E15/2 (1993), S. 2353-2530. Tidwell Т. Т. Ketenes. — John Wiley & Sons, New York, 1994.

Карбены (метилены), нитрены

Burke St. D., Griego P. A. Org. React., 1979, 26, 361-475.

Carbene   (Carbenoide).   Hrsg,   M.   Regitz.   In:   Houben-Weyl.,   Bd.   E19b   (1989),

S. 1-2214. ChinoporosE. Chem. Rev. 1963, 63, 235-255. Dave V., WarnhoffE. W. Org. React., 1970, 18, 217-401. Gilchrist T. L., Rees С W. Carbenes, Nitrenes, Arynes. — Th. Nelson & Sons, London,

1969. Jones M., Jr., Moss R. A. Carbenes, Bd.  1—2. — John Wiley & Sons, New York,

1973-1975. Kirmse W. Angew. Chem. 1959, 71, 537-541; 1961, 73, 161-166; 1965, 77, 1-10; Prog.

Org.Chem. 1964, 6, 164-216; Carbene Chemistry. - Academic Press, New York,1964;

Carbene, Carbenoide und Carbeneanalyse. — Verlag Chemie, Weinheim/Bergstr.

1969. LwowskiL. Angew. Chem. 1967, 79, 922-931.

Розанцев Г. Г., Фашзильберг А. А., Новиков С. С. — Усп. хим. 1965, 34, 177—218. Wentrup С. In: Topic in Current Chemistry. Bd.62. — Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg,

New York, 1976, S. 173-251.

Получение дигалогенокарбенов с помощью межфазных реакций

Weber W. P., Gokel G. W. In: Phase Transfer Catalysis in Organic Synthesis. — Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1977, p. 18-72.

Стабильные карбены из гетероциклов

ArduengoA. J., Krafcyk R. Chem. Unserer Zeit, 1998, 32, 6-XX. Herrmann W. A., Kdcher С Angew. Chem. 1997,109, 2256-2282.


352


Г Препаративная часть


4.   ПРИСОЕДИНЕНИЕ К НЕАКТИВИРОВАННЫМ КРАТНЫМ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫМ СВЯЗЯМ

Для двойных и тройных связей типичны следующие реакции присоединения:

С=С      +    X-Y     =^=    X-C-C-Y  [Г.4.1а]

/      \    II

хч    /—сне— +   x-y    ^=^       с=с   [Г. 4.16]


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы