Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

куплю пальто оптом по акции

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Gundermann K.-D., Humke K. In: Houben-Weil. Bd. Ell/1, 1985, S. 32-63, 158-187.

SchoberlA., Wagner A. In: Houben-Weyl, Bd. 9, 1955, S. 7-19, 97-113.

Bdgemann M., Petersen S., Schultz O.-E., SoilH. In: Houben-Weil. Bd. 9, 1955, S. 856-867.

Hartmann A. In: Houben-Weil. Bd. E 4, 1983, S. 834-883, 940-970.

Получение эфиров карбоновых кислот алкилированием солей карбоновых кисло т

Henecka H. In: Houben-Weyl, Bd. 8, 1952, S. 514-543.

PielartzikH., Irmisch- PielartzikВ., Eicher T. In: Houben-Weil. Bd. E 5/1, 1985, S. 684-690.


322


Г Препаративная часть


Реакция Финкельштейна

Miller J. A., Nunn M. J. J. Chem. Soc, Perkin Tr. 1,1976,416. RoedigA. In: Houben-Weyl, Bd. 5/4, 1960, S. 595-605.

Получение фторидов

Бокемюллер В. В кн.: Новые методы препаративной органической химии. — М.: ИЛ,

1950, с. 7-31. Forche W. E. In: Houben-Weyl, Bd. 5/3, 1962, S. 1-397. ХеннеА. В сб.: Органические реакции. Сб. 2. — М.: ИЛ, 1950, с. 51-105.

Получение алифатических нитросоединений

Корнблюм Н. В сб.: Органические реакции Сб. 12. — М.: Мир, 1965, с. 117. Padeken H. G In: Houben-Weyl, Bd. 10/1, 1971, S. 46-60.

Получение нитрилов из алкилгалогенидов, алкилсульфатов и других алкилпроизводных

Gundermann С. In: Houben-Weil. Bd. E 5/2, 1985, S. 1447-1485. Kurtz P. In: Houben-Weyl, Bd. 8, 1952, S. 290-311. MowryD. T. Chem. Rev., 1948, 42, 189-284.

Получение аминов из галогенопроизводных

Gibson M. S., Bradshaw R. W. Ang. Chem., 1968, 80, 986. Spielberger G. In: Houben-Weyl, Bd. 11/2, 1975, S. 24-108.

Получение четвертичных аммониевых соединений

GoerdelerJ. In: Houben-Weyl, Bd. 11/2, 1958, S. 591-630.

Получение четвертичных фосфониевых соединений

Jdsden К. In: Houben-Weil. Bd. E 1, 1982, S. 491-572. Sasse K. In: Houben-Weil. Bd. 12/1, 1963, S. 79-104.

Реакция Михаэлиса - Арбузова

Bhattacharva А. К., Thyagarajan G Chem. Rev., 1981, 81, 415-130.

HeydtH., RegitzM. In: Houben-Weil. Bd. E2, 1982, S. 19-23, 198-204, 366-377.

Sasse K. In: Houben-Weil. Bd. 12/1, 1963, S. 150-152, 251-257, 433-446.

Реакции нуклеофильного замещения в триалкилсилилгалогенидах

Burkhofer L., Stuhl O. In: Topics in Current Chemistry, Bd. 88, — Springer-Verlag, Berlin,

Heidelberg, New York, 1980, p. 33-88. Klebe J. F. In: Advances in Organic Chemicstry, Bd. 8, — Wiley-Interscience, New York,

London, 1972, p. 97-178.


3. Элиминирование с образованием кратных углерод-углеродных связей       323

3.     ЭЛИМИНИРОВАНИЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ КРАТНЫХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

В реакциях элиминирования из одной молекулы отщепляются два атома или две группы (например, Y и X). Взаимное расположение отщепляющихся групп определяет строение продукта реакции и может служить основой для классификации. Наиболее важные случаи:

а)         а, р (или 1,2)-элиминирование протекает с образованием кратных связей:

Y-C-C-X                 С=С        [Г.3.1]

II         /   \

б)         а,а (или 1,1)-элиминирование приводит к образованию структур ссекстетом электронов, например, карбенов:

Y-C-X         [Г.3.2]

I           \

Элиминирование может протекать по ионному, радикальному или перицик-лическому механизму реакции,


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы