Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Силиконы представляют собой высокомолекулярные полисилоксаны, они производятся в виде силиконовых масел, смол или каучуков.

При персилилировании целлюлозы с помощью триметилхлорсилана получают растворимые производные целлюлозы, благодаря чему расширяются возможности применения этих биополимеров.

О фториндуцированном расщеплении простых силиловых эфиров, включающих циклические пероксиды, которое сопровождается хемилюминисценцией, и о значении этой реакции для медицинского и биохимического анализа см.: Albrecht S., Brand! H., Adam W. Chem.unsererZeit, 1990, 24, 227-238.

2.8.  ЛИТЕРАТУРА

Механизм нуклеофильного замещения у насыщеного атома

Bentley Т. W., Schleyer P. R. Adv. Phys. Org. Chem. 1977, 14, 1.

Bunton С. A. Nucleophilic Substitution at a Saturated Carbon Atom. Elsevier, Amsterdam,

London, New York, 1963. GompperR. Angew. Chem., 1964, 76, 412-424. Harris J. M. Progr. Phys. Org. Chem., 1974,11, 89-173.

Hartshorn S. R Aliphatic Nucleophilic Substitution. Cambridge University Press, Cambridge, 1973. De la Mare P. B. D., Swedlund B. E. In: Chemistry of the Carbon-Halogen Bond. S. Patai

(ed.). - John Wiley & Sons, London, New York, Sidney, Toronto, 1973, p. 407-490. Parker A. I. Quart. Rev. (Chem. Soc, London), 1962, 16, 163-187; Adv. Org. Chem., 1965,

5, 1; Adv. Phys. Org. Chem., 1967, 5, 173. Рудаков Е. С. Кожевников И. В., Самашиков В. В. Усп. хим., 1974, 43, 707—726.


2. Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода            321

Streitwieser jun. A. Solvolytic displacement reactions. — McGraw-Hill Book Сотр.,

New York, 1962; Chem. Rev., 1956, 56, 571-752. Thornton E. R. Solvolysis Mechanisms. — Ronald Press Сотр., New York, 1964.

Нуклеофильное замещение с участием анион-радикалов

Белецкая И. П., Дрозд В. Н. Усп. хим., 1979, 48, 793-828. Chanon M., Tobe М. L. Angew. Chem., 1982, 94, 27. Kornblum N. Angew. Chem., 1975, 87, 797-808.

Нуклеофильное замещение в условиях межфазного катализа

DehmlowE. V. Angew. Chem., 1977, 89, 521; 1974, 86, 187.

Детое Э., Детое С. Межфазный катализ. — М.: Мир, 1987.

Starks С. М., Liotta С. Phase Transfer Catalysis. — Academic Press, New York, 1978.

Вебер В., Гокель Г. Межфазный катализ в органическом синтезе. — М.: Мир, 1980.

Получение алкилгалогенидов из спирта

RoedigA. In: Houben-Weyl, Bd. 5/4, 1960, S. 361-411, 610-628. Stroh R. In: Houben-Weyl, Bd. 5/3, 1962, S. 830-838, 862-870.

РеакцияМицунобу

Mitsunobu О. Synthesis, 1981, 1-28. Hughes D. L., Org. React. 1992, 42, 335-656.

Гидролиз геминальных дигалогенидов в альдегиды

Bayer О. In: Houben-Weyl, Bd. 7/1, 1954, S. 211-220.

Получение простых эфиров

Meerwein H. In: Houben-Weyl, Bd. 6/3, 1965, S. 10-40.

Расщепление простых эфиров

Bhatt M. V., Kalkqmi S. U. Synthesis 1983, 249-282. BurwellJr. R. L. Chem. Rev., 1954, 54, 615-685. Meerwein H. In: Houben-Weyl, Bd. 6/3, 1965, S. 143-171. Roth H., Meerwein H. In: Houben-Weyl, Bd. 2, 1953, S. 423-425. Press J. В., Synth. Commun. 1979, 9,407.

Получение тиолов, тиоэфиров и тиоцианатов

Field L. Syntheses, 1972, 101; 1978, 713.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы