Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

киосковая ктп 250 ква в наличии

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Таблица Г.2.72. Простые эфиры фенолов, получаемые при метилировании диме-тилсульфатом

 

 

 

Простой эфир

Исходное вещество

Т. кип.', "С

я м "d

Выход, %

Метилфеииловый      эфир (аиизол) о-Крезилметиловый эфир

Феиол

154

1,5173

85

о-Крезол

64 (14)

1,5179

80

ж-Крезилметиловый эфир

-и-Крезол

65 (14)

1,5130

80

n-Крезилметиловый эфир

л-Крезол

65 (14)

1,512

80

Метил-р-нафтиловы й

[J-Нафтол

Т. пл. 72

 

73

эфир (иеролии)

 

(этанол)

 

 

Моиометиловый  эфир

Гидрохинон

128 (12);

 

60

гидрохинона6

 

т. пл. 56 (петр.

 

 

Диметиловый  эфир   гид-

Гидрохинон

эфир) 109 (20);

 

95

рохинона"

 

т.   пл. 56 (этанол)

 

 

Монометиловый  эфир

Резорцин

144 (25)

 

50

резорцина Днметиловый эфир

 

 

 

 

Резорцин

ПО (20)

1,5223

85

резорцина

 

 

 

 

л-Метоксибензойиая

п-Гидроксибеизой-

Т. пл. 184

 

75

(анисовая) кислота

ная кислота

(водн. уксусная кислота)

 

 

3,4,5-Триметоксибеизой-

3,4,5-Тригидрокси-

Т. пл. 170

 

70

иая    кислота    (тримети-

бензойная    (галло-

(водн. этанол)

 

 

ловый     эфир     галловой

вая) кислота

 

 

 

кислоты)

 

 

 

 

3,4-Диметоксибеизальде-

З-Метокси-4-гидр-

153 (8);

 

70

гид  (верартовый альде-

оксибеизальдегид

т.пл. 46 (лигроии)

 

 

гид)г

(ваиилии)г

 

 

 

о-Нитроаиизол

о-Нитрофеиол

133 (11)

1,5620

50

Цифры в скобках указывают давление (мм рт. ст.). которому соответствует данная температура кипения. Для твердых веществ также приведена температура плавления.

Не перегоняется с водяным паром, содержит примесь диметялового эфира. в        Перегоняется с водяным паром.

г        Ванилин и верартовый альдегид устойчивы к щелочам. Верартовый альдегид следует  хранить  в   закрытых  склянках.


 

 

Продукт реакции

Т. кип., "С (ммрт. ст.);

V0

Исходное соединерние

Т. кип., 'С (мм рт. ст.);

V

Алкирующий агент

Вариант

Выход, 9

«-Бутилметиловый эфир

71; 1,3736

«-Бутанол

117; 1,3993

СН31, СН3ОТз* диметнл-

сульфат

В

80

 

 

Метанол

 

C4H9Br, C4H»OTs

А

80

«-Бутилэтиловый эфир

92; 1,3818

«-Бутанол

117;  1,3993

C2H5Br, C2H5OTs

В

80

 

 

Этанол

 

C4H»Br, C4H9OTs

А

80

«-Пентилметиловый

эфир6

«-Гексилметиловый6

99;  1,3873 126; 1,3972

к-Пентанол н-Гексаиол

138;  1.4099 156;  1,4179

CH3I,  CH3OTS, днметнл-сульфат

СН31, СНзОТз, днметнлсульфат

В В

80 80

«-Гексилэтиловый эфир6

142;  1,4008

н-Гексанол

156;  1,4179

C2H5Br, CjHsOTs

в

80

Этоксибеизол (фенетол) н-Пропокснбеизол

57(12); 1,5080 81(12); 1,5014 87(9); 1,5049 Т. пл. 40 °С (этанол)

Фенол Фенол

 

C2H6Br, C2H5I, C2H5OTs C3H7Br, QH7I, CjHrOTs

Б Б

80 80

«-Бутокси бензол

Фенол

 

C4H»Br, C4HeOTs

Б

80

Беизилфениловый эфир

Фенол

 

Бензилхлорид

Б

80

л-Нитрофеиетол

Т. пл. 60 "С (водн.    этанол)

л-Нитрофенол

 

С2НБВг, CjH5I, C2H5OTs

Б

60


Таким же путем выделяют простые эфиры фенолкаброновых кислот. При работе с полу-микроколичествами компоненты встряхивают в круглодонной колбочке, закрытой пробкой, нагревают, как описано выше, с обратным холодильником на водяной бане и затем обрабатывают, как обычно. Можно обойтись без контроля температуры реакционной смеси.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы