Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

широкоформатная печать на баннере цена удобна

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Таблица Г.2.52. Алкилиодиды из спирта, иода и красного фосфора

 

Продукт реакции

Т. кип., 'С

(мм рт. ст.)

"d

Выход, %

Способ обработки

Метилнодид

42,5

1,5320

80

А

Этилиоднд

72

1,5140

80

В или А

1 -Иодпропан

102

1,5050

80

В

2-Иодпропан

89

1,4996

80

А

1-Иодбутан

130

1,5006

80

В или Б

1-Иодгексан

60 (13)

1,4926

80

Б или В

Иодцнклогексан

82 (20)

1,5475

80

В или Б

2-Иодоктан

92 (12)

1,4888

90

Б или В


Способ А. Если продукт реакции кипит при температуре ниже 100 °С, то его прямо отгоняют, промывают небольшим количеством воды, сушат сульфатом магния и перегоняют.

Способ Б. В случае высших алкилиодидов охлажденную реакционную смесь разбавляют водой, отделяют органический слой, а водную фазу экстрагируют эфиром. Органический слой и эфирные вытяжки объединяют, сушат сульфатом натрия, отгоняют эфир, а остаток фракционируют.

Способ В. В большинстве случаев рекомендуется перегонка продукта реакции с водяным паром. Полученный отгон извлекают эфиром, сушат и фракционируют.

Для проведения синтеза с полумикроколичествами реакцию проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником.

Получение пентилхлорида из пентилового спирта и тионилхлорида в присутствии пиридина: Whitemore F. С, Karnatz F. A., Popkin А. И. J. Am. Chem. Soc, 1938, 60, 2540.

В лабораториях этерификация других неорганических кислот проводится реже. Однако в промышленности большое значение имеют эфиры серной и азотной кислот:


R-OH + HO-S02-OH


RO-S02-OH + Н20


[Г.2.53]


Натриевые соли высших алкилгидросульфатов (часто неправильно называемые сульфоната-ми жирных спиртов) являются важными моющими средствами.

Из этилового спирта через этилгидросульфат в зависимости от условий реакции можно получить диэтиловый эфир или этилен (разд. Г,2.5.2 и Г,3.1.4).

Из метилгидросульфата («метилсерной кислоты») при нагревании получают важный метилирующий агент диметилсульфат:


2CH3OS02OH           ~  (CH30)2S02 + H2S04


[Г.2.54]


Согласно другому методу, диметилсульфат получают из диметилового эфира (табл. Г.2.61) и серного ангидрида:

[Г.2.55]

(CH30)2S02

СН3ОСН3 + S03

Сложные эфиры азотной кислоты с полигидроксисоединениями являются важными взрывчатыми веществами: тринитрат глицерина (нитроглицерин), динитрат гликоля (нит-рогликоль), динитрат дигликоля, динитрат целлюлозы (коллодий), тринитрат целлюлозы (пироксилин) и тетранитрат пентаэритрита (нитропента). Динитрат целлюлозы применяется, кроме того, как пластмасса (целлулоид) и как сырье для получения лака (нитролак).

Эфиры борной кислоты также можно получить непосредственной этерификацией борной кислоты или борного ангидрида. Такие эфиры представляют собой кислоты Льюиса, и поэтому они взаимодействуют со следующей молекулой спирта, давая комплексное соединение. Раствор образующейся при этом одноосновной кислоты проводит электрический ток лучше, чем сама борная кислота. Этот факт используется для установления относительного положения ОН-групп в циклических диолах-1,2 (например, в сахарах), а именно для идентификации цис- и транс-изомеров, поскольку образование эфира стерически вожможно лишь в первом случае:


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы