Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

виброгасители по актуальной стоимости

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

 

 

Продукт реакции

Т. кип., 'С (мм рт. ст.)

"D26

d420

Выход, %

Способ обработки

Примечания

1-Бромэтан

38

1,4239

1,4586

90

А

Приемник    охлаждают ледяной Н20

1-Бромпропан

71

1,4341

1,3539

80

А

 

2-Бромпропан

59

1,4251

1,425

80

А

Без H2SO4

1-Бромпропен-2

70

1,4689

1,432

80

А

Без H2S04

(аллилбромид)

 

 

 

 

 

 

1-Бромбутан

100

1,4398

1,2829

80

Б

 

2-Бромбутан

1 -Бром-2-метилпро-

91

1,435

1,2556

80

А

Без H2S04

92

1,437

1,256

80

А

 

пан (изобутилбромнд)

 

 

 

 

 

 

трет-Бутилбромид

73

1,4283

1,2220

60

А

Без H2S04

1 -Бромпентан

129

1,4446

1,219

80

Б

 

1-Бромгексан

154

1,4478

1,175

80

Б

 

Б ромцик логексан

164

1,4956

 

65

Б

Без H2S04

1-Бромгептан

59 (10)

1,4506

1,140

80

Б

 

1 -Бромоктаи

93 (22)

1,4526

1,112

80

Б

 

1-Бромдекан

118 (16)

1,4559

1,0683

90

Б

 

1-Бромдодекан

148 (16)

1,4581

1,0382

90

Б

 

2-Фенил-1 -бромэтан

98 (14)

1,556

1,359

70

Б

 

1,3-Дибромпропан

167

1,5233

1,9822

80

Б

 

1,4-Дибромбутан

98 (12)

1,5175

1,8080

80

Б

 


Очистка продуктов реакции, полученных способами Ли Б. Сырой продукт два раза осторожно встряхивают (опасность образования эмульсий!) с концентрированной серной кислотой (объем кислоты должен быть в 5 раз меньше объема продукта реакции) или с равным объемом концентрированной соляной кислоты, чтобы удалить образовавшийся в качестве побочного продукта простой эфир. Промывают сырой бромид водой, а если очищаемый алкилбромид кипит при температуре выше 100 °С, то двумя порциями по 75 мл 40%-ного водного метанола. Затем продолжают промывать раствором гидрокарбоната натрия для нейтрализации остатков кислоты и еще несколько раз водой, сушат хлоридом кальция и фракционируют на 20-см колонке Вигре.

И   Внимание! Проводя очистку с помощью делительной воронки, всегда следует Ц   проверить, в каком слое находится алкилбромид (разд. А.2.5.2.1).

Методика пригодна для синтеза в полумикроколичествах.

Алкилхлориды могут быть получены принципиально таким же путем (при этом на 1 моль спирта добавляют 2 моль концентрированной соляной кислоты и 2 моль безводного хлорида цинка) [Vogel A. I. J. Chem. Soc. [London], 1943, 636].

Получение трет-бутилхлорида см. Норрис Дж., Олмстед А. В сб.: Синтезы органических препататов. Сб. 1. — М.: ИЛ, 1949, с. 482.

В промышленности метил- и этилхлориды получают этерификацией из соответствующих спиртов (метанола и этанола) действием хлороводорода. Другие важнейшие методики получения и данные о применении этих веществ см. разд. Г, 1.4.1, табл. Г. 1.37.

Алкилгалогениды, кроме того, можно получать из спиртов и неорганических галогенидов, таких как три- или пентахлорид фосфора и тионилхлорид:

3 ROH + РХ3   3 RX + Н3Р03          [Г.2.46]

ROH + РХ5       RX + НХ + РОХ3   [Г.2.47]

ROH + SOCI2               RCI + HCI + S02    [Г.2.48]

Реакции протекают по сложным механизмам. В качестве промежуточного продукта всегда образуются сложные эфиры соответствующей неорганической кислоты, например, РСЬ превращается в эфир фосфористой кислоты:

roh + рс13 -^р Ropci2 4т§Г (R0)2PCI ^Г (ТО)зР     [Г2-49]

Сложные эфиры далее реагируют с образовавшимся галогеноводородом:


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы