Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


Реакция


Процесс


 


 


/COR'ч       —-  R—CHf        +Xe

NCOR'            NCOR'

+ HX

—Si—NR2 +   HX

I —Si-CN    +■  

I —Si-N3     +   

R—ОН+НХ ** R—Х+Н20

R—OH+R'OH =** R—OR'+H20

R—X« + OHe —* R—OH+X9 R—X+OR'e—* R_OR'+Xe

ROCOR'+Xe

R—X + R'COOe

R—X + SHe —* R—SH+Xe R—X + SR'e —> R—SR'+   

R-X+SCN6—* R-SCN+ X^ R-X+SR,' —* R—SR2'+ Хв

R—X+NHR2' —* R—NR2'+HX

R-X+NR3' — R—NR,'+Xe R—X+CNe —* R—CN + Xe

(+R-NC) R—X+N02e —* R—N02+Xe

( + R-O—NO)

e   XOR'

R—X + X'e — R—X'+Xe У

AlCb

R-X     + ICH

R—X     + H-Ar

I —Si—X +  NHR2

I

+   CNe +   N,e


Этернфнкация спиртов га-логеноводородными кислотами и другими неорганическими кислотами; кислотный гидролиз алкилгалоге-нидов, алкилсульфатов н т. д. Образование простых эфи-ров в кислых условиях, расщепление простых эфиров Щелочное омыление Синтез простых эфиров по Вильямсону

Синтез эфиров   карбоновых кислот

Синтез тиолов Синтез тиоэфиров

Синтез    алкилтиоциаиатов

Образование   сульфониевых соединений Алкилироваиие аминов

Кватернизация аминов

Синтез нитрилов по Кольбе

(Синтез изоиитрилов)

Синтез иитроалкаиов

(Синтез эфиров азотистой

кислоты)

Реакция Финкельштейна

Алкилироваиие   СН-кислот-ных соединений   (см. разд. Г.7.4.2.1)

Алкилироваиие    по    Фриде-лю — Крафтсу (см. разд. Г.5.1.7)

Синтез    триалкилсилилами-нов

Синтез    триалкилсилилциа-иидов

Синтез     триалкилсилилази-дов


—Х-—С1,  —Вг.  —I,   —О—SO2OH    (моноалкилсульфаты).     —О—SOi—OR   (диалкилсульфаты), so2—\_/   с  з      [толуолсульфонаты (тозилаты)].

который на второй стадии быстро реагирует с нуклеофилом Nu-, возникает кар-бениевый ион. В качестве нового богатого энгергией соединения он быстро реагирует с нуклеофилом Nu. Энергия при этом изменяется, как представлено на рис. В.35, а. В стадии, определяющей скорость, участвует только R—X, поэтому такой механизм называют мономолекулярным нуклеофильным замещением (Sn 1).


б)         Образование связи Nu—С и расщепление связи С—X происходит одновременно и согласованно в одну стадию (на рис. В. 12 показан соответствующий энергетический профиль). В этой элементарной стадии участвуютоба партнера реакции, такой механизм называют бимолекулярным нуклео-фильным замещением (Sn2).

в)         Образование связи Nu—С предшествует расщеплению связи С—X. Подобный случай несогласованного нуклеофильного замещения у насыщенногоуглеродного атома невозможен: он сопровождался бы расширением октет-ной оболочки атома углерода, что потребовало бы очень большой затратыэнергии. Однако такой механизм встречается например, у соединенийкремния (разд. Г,2.7), а также при нуклеофильном замещении в аренах(разд. Г,5.2.1) и карбоксильных соединениях (разд. Г,7.1.4).

2.1.1. МОНОМОЛЕКУЛЯРНОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ (SN1)

В соответствии с указанным выше, этот механизм следует изобразить следующим образом:

\           медленно     \ © у       о

Х-Х      .          ЧГ      +ХГ

^|         I

замешу     V_®U_H  ..    V_NU   +   


элимини-

-СИ + INU-H        ^^

рование          ©         ГГ.2.61            олефин + H2Nu        l           '


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы