Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Тем не менее, мы можем отметить, что это казино freshcasino1.su уже сумело привлечь

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Для твердых продуктов, которые не кристаллизуются из реакционной смеси или кристаллизуются в незначительных количествах, надо дать смеси лучше охладиться, быстро промыть ледяной водой, затем охлажденным на льду водным раствором гидрокарбоната натрия, еще раз ледяной водой, высушить сульфатом магния и упарить тетрахлоруглерод на водяной бане в слабом вакууме; остаток перекристаллизовывают или перегоняют в вакууме, используя нагревательную баню (перед перегонкой добавляют небольшое количество — на кончике шпателя — гидрокарбоната натрия).

Для получения оптимальных выходов, применяют чистые исходные вещества и перерабатывают маточные растворы. Для этого их упаривают в вакууме на водяной бане, а остаток перекристаллизовывают.

Бензилбромиды при температурах выше 150 "С склонны к разложению. При стоянии они окрашиваются в красный цвет, и лучше всего их сразу использовать для дальнейшей работы. Они малоустойчивы к гидролизу.

Радикальным бромированием в промышленности получают большие количества метил-бромида. Его применяют для обеззараживания почвы. Получают также бромированные высшие углеводороды, используемые в огнетушителях для электрических установок и автомашин.

Вместо элементного брома для радикального бромирования можно также применять другие бромирующие соединения, например бромтрихлорметан ВгССЬ, /я/7е/я-бутилгипобромит ВгОС(СНз)з или N-бромсукцинимид, ср. табл. Г. 1.2.

Широко применяемым бромирующим агентом является N-бромсукцинимид. Его исключительное значение состоит в том, что он способен к замести-


тельному бромированию олефинов в аллильное положение, причем двойная связь сохраняется:

О         О

\   /       К       \   /         К

С=С    +   Br-N    J    -      С=С         +   H-N       I   [Г.1.39]

/   ь2       у       f   >H~Br       Y

        

При этом речь идет о радикальной цепной реакции, в которой бромирующим агентом является молекулярный бром, образующийся в незначительной концентрации из N-бромсукци-нимида.

Подобно аллильным С—Н-связям при бромировании N-бромсукциними-дом ведут себя и С—Н-связи, находящиеся по соседству с ароматическим ядром. Таким образом, при бромировании N-бромсукцинимидом можно получить ос-бромалкиларены. В качестве реакционной среды используют тетрахлор-углерод, в котором N-бромсукцинимид нерастворим. Растворы реагента в полярных растворителях приводят к другим реакциям, например происходит присоединение Вг и замещение в ядре, что характерно для полярных примесей (солей, кислот).

«Ту) Общая методика бромирования N-бромсукцинимидом в аллильное положение (табл. Г. 1.40)

8

   Внимание] Бензилбромид и подобные соединения обладают слезоточивым действием и раздражают кожу (см. выше).

Растворяют 0,1 моль исходного вещества в 100 мл тетрахлоруглерода, высушенного над фосфорным ангидридом (см. часть Е), добавляют 0,1 моль высушенного неперекристаллизо-ванного N-бромсукцинимида и затем 0,2 г азодиизобутиронитрила. Эту смесь осторожно нагревают в круглодонной колбе с обратным холодильником до тех пор, пока не начнется реакция, что можно обнаружить по выделению тепла (сильное вскипание!). В случае необходимости надо немного охладить колбу, следя, однако, за тем, чтобы реакция не прекратилась.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы