Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

http://zubr.expert стоматологическая клиника зубр.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Дезоксисахара распространены в природе. Они являются почти обязательным компонентом природных сердечных гликозидов. Новым природным объектом, в котором богато представлены дезоксисахара, являются антибиотики, особенно недавно открытые и расшифрованные макролиды. Важным классом природных соединений, содержащих дезо­ксисахара, являются бактериальные сахара, а также дезоксирибонуклеи-новые кислоты, в которых углеводной компонентой является дезокси-рибоза. Эти кислоты — важный природный полимер, определяющий генетические характеристики живых организмов.

Дезоксисахара по своему поведению отличны от обычных моно­сахаридов, что делает целесообразным их отдельное рассмотрение. Для отличия дезоксисахаров от обычных углеводов существует ряд каче­ственных реакций; наиболее часто применяется реакция Килиани — образование характерной синей окраски на поверхности раздела рас­твора испытуемого сахара в уксусной кислоте и нижнего слоя, содер­жащего растворенную в концентрированной серной кислоте соль трех­валентного железа. Характерной реакцией дезоксисахаров является образование при их окислении йодной кислотой, в зависимости от строе­ния, ацетальдегида или малондиальдегида, которые не могут образо­ваться при окислении обычных моносахаридов. Ацетальдегид и малон-диальдегид могут быть легко обнаружены качественными реакциями, в том числе и на бумажных хроматограммах, и этот метод также весь­ма часто применяется для распознавания дезоксисахаров.

Дезоксисахара, помимо обычных принципов деления (гексозы, пен-тозы, кетозы, альдозы и т. д.), различаются также по местоположению дезоксизвена:  различают 2-дезокси-, 3-дезоксигексозы, -пентозы и т. д.

Хотя   в   принципе  известны   все  типы   дезоксисахаров,   однако  два

и_е


типа этих соединений представляют наибольший интерес: 2-дезокси-сахара (2-дезоксиальдопентозы и 2-дезоксиальдогексозы), т. е. моно-' сахариды, у которых отсутствует гидроксильная группа у соседнего с карбонильной группой звена, и 6-дезоксигексозы (называемые также метилпентозами), т. е. моносахариды, у которых место крайней пер-вичноспиртовой группы занимает метильная группа. Важное значение имеют также дидезоксисахара, у которых отсутствуют две гидроксиль-ные группы; особенно интересны 2,6-дидезоксигексозы, которые входят в состав сердечных гликозидов. Ниже приводятся формулы, нескольких наиболее часто встречающихся дезоксисахаров.

 

сно

1

(

:но

СНО

2        СНО 1

сно

СНО 1

сн2

 

-ОН

 

-ОН

СН,

 

-ОН

СН2

 

-ОН

 

-он

HO-

 

 

-он

сн.,о-

 

 

-ОСН3

 

-ОН

но-

 

но-

 

 

-ОН

но-

 

 

-Он

СН2ОН

но-

 

 

-он

 

-ОН

 

-ОН

 

-ОН

2-Дезокси-

сн,

СН3

СН3

СИ3

сн,

D -

рибозз

i -Ра»

ЛВОЗу

D -Ф

^коза

Дигитоксоза

Дигиталоза

Цимароза

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ДЕЗОКСИСАХАРОВ


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы