Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

подробнее на сайте www.okzo-ost.ru транспортер пластинчатый

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


в состаз сульфаминогрупп —NHS03H. Большое количество эфиров сер­ной кислоты содержится также в полисахаридах морских водорослей. Синтетическое получение сернокислых эфиров Сахаров мало исследо­вано; обычно их получают прямым действием серной кислоты на уг­левод.

Эфиры фосфорной кислотц. Фосфаты Сахаров имеют ис­ключительно важное биологическое значение. Многие фосфаты явля­ются продуктами обмена углеводов в животном и растительном орга­низме.

Так, хорошо известно, например, что распад углеводов в животном организме (гликолиз) протекает через сложную последовательность ре­акций, в которой промежуточное образование фосфорных эфиров и их превращения играют центральную роль. Далее, некоторые фосфаты Сахаров входят в ферментные системы. Наконец, едва ли не самыми важными природными продуктами исключительного биологического зна­чения, представляющими собою сложные эфиры углевода, являются нуклеиновые кислоты, роль которых в биосинтезе белка и передаче на­следственных признаков общеизвестна.

В настоящее время разработано довольно значительное число мето­дов введения остатка фосфорной кислоты в молекулу моносахарида (так называемые методы фосфорилирования). Наиболее старым, но наименее удовлетворительным методом является получение фосфорных эфиров прямым действием хлорокиси фосфора на углевод с последующим гид­ролизом получающегося хлорангидрида — эфира:

О                 °

S   [он-              /"

R-OH + POCls - R-0-P       -----     R—О-Р-ОН,

С1 ы                       ОН

где R ■— остаток углевода.

Реакцию обычно проводят в пиридине, который является и раство­рителем, и средством, связывающим хлористый водород. Она протекает •со значительными осложнениями, главными из которых является обра-

/а

зование ди- и три-эфиров (RO^P             и   (RO)3P = 0.

\,

Их образования даже при использовании большого избытка углево­да избежать не удается, и поэтому выход целевого продукта очень не­значителен, а выделение его весьма трудно. Только что появилось сообщение об очень близкой по характеру реакции, представляющей, по-видимому, существенный интерес. Вместо хлорокиси фосфора в ка­честве фосфорилирующего агента был применен хлорангидрид пирофос-•форной кислоты.

 

0

 

 

 

0

 

S

ОН'

 

 

У

-0-

-Р-С1

\

С1

 

R-

-0-

-Р-ОН

ч он

О        О

I!        II

R—ОН -|- GljPO-PCl,

По сообщению авторов, даже при фосфорилировании сложного объ­екта— нуклеотидов—выходы фосфатов достигают 65—85%. Недоста­ток экспериментального материала не позволяет еще окончательно оце­нить значение этого метода.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы