Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

https://www.auto-krasnodar.ru ремонт и продажа автостекол в Северске.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.



ОСН,


TsO


СЩОМа


Не реагирует (в жестких   условиях  регенерируется галактвза)


У получающихся ангидросахаров, особенно у тех из них, которые имеют а-окисное кольцо, легко раскрывается окисный цикл. Эта реакция идет с обращением конфигурации у одного из С-атомов окисного кольца, причем часто не у того, у которого происходило обращение при за­мыкании окисного цикла. Последнее обстоятельство дает возможность применить эту последовательность реакций (тозилат->-а-окись-»-продукт раскрытия кольца а-окиси) для обращения конфигурации сразу у двух соседних углеродных атомов моносахарида, т. е. для перехода от одного

7FS


СН2ОН он

моносахарида к другому. Существенный недостаток этого метода за­ключается в том, что а-окисные циклы раскрываются неоднозначно; в-большинстве случаев это приводит к образованию смеси двух моносаха­ридов, разделение которых иногда оказывается весьма затруднительным. В качестве примера можно привести давно известный переход от глю­козы к альтрозе.

осн„

ОН


D -альтроза ,ОСН

.осн2

оси.

Q;HSCH

О^СНзОЫа^5^

ОН D-глюкоза

;н,он

сн,он

к;он       >~-он

но>-Г

ОН

он

глюкоза

Эфиры неорганических кислот

Из эфиров неорганических кислот в ряду углеводов по разным при­чинам имеют значение эфиры азотной, серной и фосфорной кислот.

Эфиры азотной кислоты. Нитраты углеводов имеют боль­шое практическое значение как взрывчатые вещества; нитраты поли­сахаридов, особенно нитраты целлюлозы, служат основой бездымных порохов.

Нитраты получаются обычно непосредственным действием на углевод, «нитрующей смеси», т. е. концентрированных серной и азотной кислот; их можно получать также действием одной азотной кислоты или окис­лов азота. В таких условиях этерифицируются все свободные гидро­ксильные группы, и получаются полные нитраты, которые и применя­ются в качестве взрывчатых веществ. При необходимости можно получить и неполные эфиры моносахаридов, если предварительно защи­тить соответствующие гидроксильные группы. Нитратная группа — ONO2 легко может быть замещена другими группировками и по своему поведению напоминает тозильную группировку.

Однако широкого синтетического применения нитраты Сахаров еще не получили.

Эфиры серной кислоты. Сульфаты углеводов не получили пока какого-либо существенного практического применения, однако, они встречаются ;в природе и, несомненно, имеют биологическое значение. Важнейший природный антикоагулянт крови — полисахарид гепарин — содержит «а каждое звено моносахарида по две ■—S03H группы, кото­рые этерифицируют гидроксильные группы моносахаридов  или входят


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы