Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Для межатомных расстояний и валентных углов а-углеродного атома и атомов боковых групп получены обычные значения, характерные для многих других органических 'соединений.

а-углеродный атом имеет тетраэдрическую конфигурацию, т. е. его четыре связи составляют друг с другом углы около 109°. Длина связи

^_-N—С — составляет 1,47 А, —С—С— 1,51—1,54 А.

1      I                                          11

а

Тетраэдрическую конфигурацию 'имеют углеродные атомы алифати­ческих боковых цепей, а также углеродные атомы пятичленных колец иминокислотных остатков. Это приводит к тому, что лятичленные коль­ца оказываются не плоскими. Один из углеродных атомов выходит из плоскости, в которой лежат связи остальных четырех атомов, на 0,4— 0,5 А.

Бензольные кольца фенилаланина и тирозина плоские.

Хотя методами рентгеноструктурного анализа «е удается непосредст­венно определить положение атомов водорода, так как они очень слабо рассеивают рентгеновские лучи, тем не менее расположение атомов со­седних молекул вблизи азота концевой аминогруппы свидетельствует о наличии цвиттерионной структуры у аминокислоти пептидов в кристал­лах, т. е. о наличии концевой заряженной группы ЫНз+ и соответственно •СОО-. Как было .показано, азот концевой аминогруппы имеет тетраэдри­ческую конфигурацию.

Наличие избыточного отрицательного заряда на кислороде пептидной группы и положительного на азоте приводит к тому, что пептидные груп­пировки очень легко образуют водородные связи. Водородные связи об­разуют также концевые амино- и карбоксильные группы и аналогичные группы боковых цепей.

Как уже указывалось, рентгеноструктурным анализом «е удается найти 'положение атомов водорода, однако наличие водородной связи 'Сг^гО....Н—N легко обнаруживается рентгенографически по укорочен­ному расстоянию С—N, равному 2,7—ЗА. Линия N—Н. ..О в водородной межмолекулярной связи должна быть прямой. Если азот относится к пептидной группе, положение связи N—Н можно рассчитать, так как направление других связей азота в пептидной группе определяется не­посредственно. Следовательно, можно проверить, является ли линия N—Н...0 прямой, т. е. действительно ли группы N—Н и С = 0 образуют водородную связь.

Было обнаружено, что в кристаллической структуре аминокислот и пептидов все пептидные и концевые СО, NH, ЫН3^, NH2+, СОО~-группы, а также аналогичные группировки боковых цепей образуют водородные связи.

Максимальное насыщение водородных связей в кристаллической структуре аминокислот и пептидов — один из экспериментально установ­ленных законов.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы