Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

уоп 6 по низкой цене

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Разнообразие методов синтеза пептидов дало возможность получать пептиды самого различного состава и с любой последовательностью аминокислот. Однако, применение всех этих методов синтеза тре-.бует освоения большого числа разных реакций. Неудивительно поэтому, что исследователи стремятся найти такой синтез, который позволил бы получать пептиды одним общим путем, подобно тому, как большинство аминокислот можно получать малоновым синтезом. Не­давно было показано, что универсальным, по-видимому, является кар­бодиимидный метод. Он позволяет нанизывать аминокислотные остатки с карбоксильного конца пептидов или соединять между собою пептиды различной длины и состава без предварительной активации карбок­сильной группы.

Однако все описанные методы вряд ли позволят исследователям синтезировать соединения с молекулярным весом в 100 000 и выше, т.е. .близких по размерам к молекулам белков. Между тем, создание по­добных высокомолекулярных моделей было бы очень полезным для подхода к изучению свойств белков, например, при решении вопросов о пространственном строении молекул, о взаимосвязи между способ­ностью образовывать фибриллярные и глобулярные молекулы и их ами­нокислотным составом, об оптической деятельности белков и т. п.

Вследствие этого возникло второе направление, целью которого явился синтез полимеров и сополимеров аминокислот. Образующиеся соединения характеризуются высоким молекулярным весом и пред­ставляют собою смесь линейных пептидов, в большинстве своем нера­створимых в воде; в некоторых случаях они" обладают свойствами пластмасс.

Полимеры аминокислот можно получать нагреванием аминокислот или их эфиров, нагреванием эфиров пептидов и конденсацией N-кар-боксиашидридов аминокислот.

При нагревании эфиров пептидов образуются полиаминокислоты различной длины и дикетопиперазины.

496


NHsCH (R) CONHCH (R) COOC2H5      >

---- > NHSCH (R) CO [NHCH (R) CO]„NHCH (R) COOCsH6+

R-jCH--------- COv

+ HN                            MH

^CO            CH-R

В СССР кинетику этих процессов изучает К. Т. Порошин с сотруд­никами. Наибольший интерес и распространение имеет, однако, N-кар-боксиангидридный метод. N-Карбоксиангидриды аминокислот получа­ются с хорошими выходами при взаимодействии карбобензоксиамино-кислот с РСЬ или СОСЬ (см. стр. 466).

Карбоксиангидриды полимеризуются при плавлении или при нагрева­нии в органических растворителях. Инициаторами реакции служат сле­ды воды или соединений с активным атомом водорода — амины, спир­ты. Механизм реакции заключается, по-видимому, в том, что под дей­ствием воды N-карбоксиангидрид аминокислоты разлагается до С02 v. аминокислоты, которая в момент своего образования реагирует со второй молекулой N-карбоксиангидрида, образуя пептид и С02. Пептид вновь реагирует с N-карбоксиангидридом и таким образом протекает цепная реакций.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы