Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

по сниженной цене стоечно ригельная система

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая


212,0 321,0

0

109,4 94,0 99,5 83,2

122,2 85,9

146,5

114,3 72,5 70,7 64,8 47,0 5,3

126,8 62,0 63,0 55,9

451 40,6 0


96,1

64,4

19,25

167,7

193,9

196,6

67,3

149,3

109,9

84,0

189,7

101,1

111,5

105,5

92,0

158,3

159,6

92,4

100

70,6

89,4

71,4

61,4

87


29,0 17,7

7,75 70,7 14,9 46,9 69,0 25,7 20,0 13,3 43,8 34,8 20,4 28,8 16,8

5,5

5,5 23,5 27,6 26,0 28,0 13,3 11,7

0


0

10,8

4,2

0

0

5,0

21,5

4,67 0

0

4,2

0

5,8

2,5

0

0

0


0,9 2,9

0 27,3 11,8

0

8,8 52,0

0

5,9

5,9

4,1

8,3

О

О

7,2

О 0,98

2,8 11,5 12,7

О


503,2

303,9

322,8

407,0

321,8

316,2

307,2

281,8

243,7

221,6"

169,0е

355,6

372,3

253,4е

366,1

330,7

323,4

283,4

318

233,3*

321,3

323.9

321,6

102


37,6

581 84,0 85,4 57,4 87,0 76,1

107 17,3 26,7 40,6 50,6 74,6

363

359,0

77,5 65,9 24,3 78,0 53,9 39


К полярным относятся все выше перечисленные группы и, кроме того, амидные группы аспарагана и глутамина, гидроксильные р-оксиаминокислот, фенольный и тиольный остатки тирозина и цистеи-на и индольная группа триптофана. Радикалы алифатических и жирно-ароматических аминокислот относятся к липотропным остаткам. Все эти группы, совместно с пептидной цепью, обусловливают многообразие функций белка (см. табл. 6).

ЛИТЕРАТУРА

Г у бен И. Методы органической хнмнн, т. 4, кн. II. Аминокислоты, дикетопиперазииы и полнпептнды. Госхнмнздат, 1949, стр. 851.

Денбэль П. Общая химия аминокислот и пептидов. В сб. Белки, под ред. Г. Hell-рата н К. Бейли, т. 1. М, ИЛ, 1956, стр. 101.

Збарскнй Б. И, Мардашев С. Р., Иванов И. И. Биологическая химия. Медгиз 1954.

Зелинский Н. Д., Стадннков Г. Д. О новом общем методе синтеза а-аминокнс-лот. Собрание трудов, т. 1. Изд-во АН СССР, 1954, стр. 316.

Нейбергер А. Стереохимия аминокислот. В сб Химия белка, т. 2. М, ИЛ, 1952, стр. 298.

Несмеянов А. Н., Фрейдлина Р. X., Петрова Р. Г. Получение пролина и D.L-орнитина нз 1,1,1,5-тетрахлорпентана. Изв. АН СССР, 1957, № 4, 451.

Олбертн Р. Электрохимические свойства белков н аминокислот. В сб. Белки, под ред. Г. Ненрата и К. Бейли, т   2. М., ИЛ, 1956, стр. 431.

Терентьев А. П, Грачева Р. А. Получение амино- н оксикислот через производ­ные фурана  ЖОХ, 1958, 28, 1167; ЖОХ, 1959, 29, 3474.

Фердман Л. А. Биохимия. Изд-во Высшей шк., 1959.

ФредлннаР. X., Кост В. Н., Васильев а Е. Ф., Несмеянов А. Н. Синтез а-амннокислот нз соединений, еодержащинх CCl^CH-rpynny. Изв. АН СССР, отд. хим. иаук, 1959, № 5, 826.

Qreenstein J. P. The resolution of racemic a-amionacids. Advances in Protein Che­mistry, 1954, 9, 120.

Hais I.M., Macek K-   Handbuch der Papierchromatographie. Jena. 1958.

Wieland Th. Methoden zur Herstellung und Umwandlungen von Aminosauren und Derivaten. Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie; vol.XI/2, 1958, S.279.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы