Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

N (CH2C6H6)2                                                    N (CH3C6H5)2

Моиобензильные производные получают взаимодействием галоидокислот с беизиламином

R-CH-COOK+C6H5CH2NH2 -°Ш_-» R-CH-COOK


5

CI                                                 NHCH2C6H,


или реакцией аминокислоты с бензальдегидом с последующим  восста­новлением образовавшегося бензальпроизводного.

R—СН—СООН +СеН6СНО----- R—СН—СООН        Нг--> R—СН—СООН

I                                           I                                  I

NH2                                                    NH=CHQH6                          NHCH3CeH5

Б. Трифенилметильные   (тритильные)  производные

R-CH-C02R'(H) + (C6H5)3CCI °Н >    R-CH—C02R'(H>
NH2
                                                                 NHC(C6H5)3

В. 2,4-д иннтрофенильные   производные

он®      н^

R-CH-C02H+FC6H3(N02),----------- '--------- R-CH-COOH

NH2                                                                         NHC6H3(N02)2

Ацильные производные аминокислот обладают кислыми свойствами и ведут себя как обычные органические кислоты. Значение различных ацильных и алкильных производных аминокислот определяется возмож­ностью их использования при синтезе пептидов (см. стр. 488) и при оп­ределении строения молекулы белка (см. строение пептидов, стр. 510 и далее).

Лизин, гистидин и аргинин, оксн- и серасодержащие аминокислоты могут образовывать моно-, ди- я триацильные и алкильные произ­водные.

Специфическое поведение различных «защитных» групп предостав­ляет широкие возможности для создания различных вариантов синтеза пептидов (см. стр. 510 и далее). То же относится и к методам активации карбоксильной группы.

Динитрофенильная группа связывается с аминогруппой аминокисло­ты очень прочно, поэтому эти производные не применяются при синтезе пептидов, но благодаря своей устойчивости они используются при опре­делении концевых аминных групп в белках  (см. стр. 510).

5. С фенилизоцианатом и фенилтиоизоцианатом аминокислоты^обра­зуют изоциановые и изотиоциановые производные, которые под действи­ем кислоты циклизуются в гидантоины и тиогидантоины (см. ниже).

R—СН—СООН                                    RСН—СООН

|                   +C.H.NCO  он"   ->             |

NH3                                                         NHCONHCeH5

30    Химия природных соединений                                                                                                          465


6 С альдегидами аминокислоты образуют так называемые шиффовы основания, которые устойчивы только в щелочной среде.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы