Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Купите перистальтический насос перистальтический насос по удобной цене

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

У        \   S          \

RCH                   Си                        HCR,

\                  /    \                      /

которые легко образуются при обработке аминокислот свежеприготов­ленной гидроокисью меди. Эти соли характеризуются определенными линиями в ультрафиолетовой области спектра. Медные комплексы ис­пользуются иногда для защиты а-аминной и а-карбоксильной групп. Например, селективное ацилирование е-аминогруппы лизина можно легко провести, пользуясь медным комплексом лизина.

Эфиры аминокислот

RCH—COOR'

I NH2

Эфиры аминокислот представляют собою сильно основные соедине­ния, легко растворяющиеся в органических растворителях. Многие из них перегоняются под уменьшенным давлением. Этиловые эфиры амино­кислот широко используются при исследованиях строения белков. В 1901 г. Э. Фишер предложил пользоваться фракционированной разгон­кой эфиров для разделения гидролизатов аминокислот. Это был первый метод, позволивший количественно определять всю сумму аминокислот, содержащихся в белках. С помощью этого метода был открыт ряд ами­нокислот в белках.

Обычно эфиры получают нагреванием аминокислот со спиртом в присутствии НС1 (для уменьшения диссоциации карбоксильной группы) и выделяют в виде хлоргидратов. Для получения свободных эфиров осо­бенно удобно обрабатывать суспензию хлоргидратов эфиров амино­кислот в хлороформе газообразным аммиаком или органическим осно­ванием, например, триэтиламином.

R—СН—СООН+С2Н6ОН----------- у R—СН-С00С2НВ -^—> R—СН—СООС2Н5

I                                              I                                     I

NH3^C!'                                                 NHs+СГ                                     NH2

Метиловые эфиры ацилированных аминокислот можно получать также действием диазометана.

R-CH-COOH+CH2N2             » R—СН—COOCH3+N2

I                                           I

NHAc                                                 NHAc

Бреннер предложил этерифицировать аминокислоты и пептиды действи­ем метанольного раствора тионилхлорида. При этом в качестве проме­жуточного соединения образуется эфир минеральной кислоты, реагирую­щей затем с аминокислотой.

R—СН—COOH+SOCl2+CH3OH^R-CH-COOCH3+HCl

I    .                                           I    .

NH3                                                         NH3

В последнее время были получены эфиры с самыми различными спиртовыми остатками. Многие из них широко  используются при син-

46*


тезе пептидов. Таковы, например, бензиловые эфиры Они обладают тем преимуществом, что спиртовый остаток можно удалять не только методом гидролиза- бензильная группа легко отщепляется в виде толу­ола при гидрировании над палладием.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы